小兒短指-球狀晶體異位綜合征是一種少見的伴有全身發(fā)育異常的遺傳性疾病，繼發(fā)青光眼的發(fā)生率很高，發(fā)生近視往往在兒童期，平均年齡為12.2歲。又稱為短指-球狀晶體綜合征、Weill-Marchesani綜合征、中胚層發(fā)育異常營養(yǎng)障礙、先天性中胚層二形性營養(yǎng)不良綜合征、Marchesani綜合征、Marfan轉(zhuǎn)化型綜合征、短指-晶狀體半脫位綜合征、眼-短肢-短身材綜合征等。因其與晶體異位蜘蛛指綜合病征的特點恰恰相反，故又有“相反的馬方綜合征”之稱。

本病征無特殊治療預防和早期治療青光眼以行周邊虹膜切除術(shù)術(shù)后聯(lián)合縮瞳劑為宜病程較久者需行抗青光眼手術(shù)晶體完全脫位于前房內(nèi)者應及時摘除晶體

本病征無特殊治療，預防和早期治療青光眼以行周邊虹膜切除術(shù)，術(shù)后聯(lián)合縮瞳劑為宜。病程較久者，需行抗青光眼手術(shù)，晶體完全脫位于前房內(nèi)者，應及時摘除晶體。眼科疾病雖有可能被矯正，有的則進展而致盲。

主要是和其在宮腔發(fā)育的異常有影響的，用藥物的治療是不會好轉(zhuǎn)的，一般的藥物是不能改善的，最好是到上級的醫(yī)院進行檢查及治療。

治療與預防　　本病征無特殊治療，預防和早期治療青光眼以行周邊虹膜切除術(shù)，術(shù)后聯(lián)合縮瞳劑為宜。病程較久者，需行抗青光眼手術(shù)，晶體完全脫位于前房內(nèi)者，應及時摘除晶體。眼科疾病雖有可能被矯正，有的則進展而致盲。