-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
董利新 醫師
河北省邢臺市威縣賀釗衛生院
一級甲等
內科
-
你好；進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，這是不好治療的。不會影響的，這是有遺傳因素的。
2016-02-15 12:55
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
病情分析：你好，對于你兒子的病，是先天性的，是一種基因病，治療效果不好，病情會慢慢加重，
2016-02-14 22:02
-
類似問題
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養不良癥? 進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
推薦醫生
更多»
推薦用藥
更多»
-
-
復方氨基酸注射液(15AA)
療效：用于大面積燒傷、創傷及嚴重感...
-
-
靈孢多糖注射液
療效：用于治療神經官能癥、多發性肌...
