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            短段型巨結腸是怎樣的一種病

            先天性巨結腸

            短段型巨結腸是什么病啊!!!!

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              曹鍵 副主任醫師

              北京大學人民醫院

              三級甲等

              胃腸外科

              短段型巨結腸是一種先天性腸道發育畸形疾病,由于部分腸壁神經節細胞缺如,導致腸道蠕動和排便功能障礙。主要表現為頑固便秘、腹脹、嘔吐等,嚴重影響患兒的生長發育和生活質量。其病因復雜,可能與遺傳、胚胎發育異常等有關。治療方法包括保守治療和手術治療。 1.病因:遺傳因素可能起一定作用,胚胎發育期間神經嵴細胞遷移異常也可能引發。 2.癥狀:常有頑固型便秘,排便間隔時間長,腹脹明顯,甚至出現嘔吐。 3.診斷:通過鋇劑灌腸、直腸肛管測壓、直腸黏膜活檢等檢查來明確診斷。 4.保守治療:包括飲食調整、灌腸、使用開塞露等,以緩解癥狀。 5.手術治療:對于保守治療效果不佳的患兒,可能需要手術切除病變腸段。 短段型巨結腸雖然給患兒帶來諸多不適,但通過及時診斷和合理治療,多數患兒能恢復正常的腸道功能,改善生活質量。家長一旦發現孩子有相關癥狀,應及時帶孩子到正規醫院就診。

              2025-04-04 05:30
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              你好,據所述情況建議可以保守治療觀察,如果腹脹便秘明顯可以考慮手術治療。每天用等滲鹽水進行結腸灌洗1-2次,操作時動作應輕柔,灌洗時過程中注意患兒的反應、洗出液的顏色,洗出與注入量應保持平衡。希望可以幫到你,謝謝。

              2016-02-15 00:58
            就醫問藥

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            什么是先天性巨結腸?   先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»

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            • 余家康

              主任醫師 副教授

              廣州市婦女兒童醫療中心

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            • 吳曄明

              主任醫師 教授

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            • 楊六成

              主任醫師 博士研究生導師

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            擅長:在省人民醫院消化科從事醫療、教學及科研工作30多年。擅長胃、腸、肝、膽、胰等消化系統疑難疾病的診治。能嫻熟地進行電子胃鏡、無痛性電子腸鏡的檢查及治療:如胃腸息肉內鏡摘除,內鏡下消化性潰瘍出血治療及食道靜脈曲張出血硬化劑治療,食道狹窄擴張術及放置支架,賁門失弛緩擴張治療,經內鏡取出上消化道異物等各項內鏡下治療。對慢性便秘、慢性腹瀉等都有豐富的治療經驗。

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            鄭佳冰 / 副主任醫師

            擅長:擅長于各類脾胃病、消化病疑難雜癥的診治及亞健康的調理與保健

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