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回答1
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劉啟發 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
血液內科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。其嚴重程度不一，輕型可能癥狀輕微，重型則可能危及生命，主要受基因突變類型、遺傳因素、病情進展、并發癥及治療情況等影響。 1.基因突變類型：不同的基因突變導致珠蛋白鏈合成障礙程度不同，分為α地中海貧血、β地中海貧血等。 2.遺傳因素：若父母雙方均攜帶缺陷基因，子女患病風險增加。 3.病情進展：輕型患者可能無癥狀，重型患者在嬰幼兒期就可出現貧血、黃疸等癥狀。 4.并發癥：如鐵過載、骨骼畸形、生長發育遲緩等。 5.治療情況：規范治療能改善癥狀，提高生活質量；未治療或治療不當可能導致病情加重。 地中海貧血的嚴重程度因人而異，早期診斷、規范治療和定期監測對于控制病情至關重要?；颊邞秸庒t院血液科就診，遵循醫生建議進行治療和管理。
2025-04-03 19:48
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