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            去年八月患重癥肌無力,眼縮細、重影、無力咋治?

            本人從去年八月份得了重癥肌無力,眼睛縮細了,視?本人從去年八月份得了重癥肌無力,眼睛縮細了,視力重影了身體覺得無力應該怎樣治療?。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              周列民 主任醫師

              中山大學附屬第七醫院

              三級甲等

              神經醫學中心

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、免疫球蛋白治療等。 1. 藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明,能改善肌肉無力癥狀;糖皮質激素如潑尼松,可抑制自身免疫反應;免疫抑制劑如環磷酰胺,有助于調節免疫系統。 2. 胸腺治療:若胸腺有異常,如胸腺瘤,可行胸腺切除手術。 3. 血漿置換:能迅速清除血漿中的乙酰膽堿受體抗體,緩解癥狀。 4. 免疫球蛋白治療:可調節免疫功能,改善病情。 5. 康復治療:進行適當的康復訓練,如肌肉力量訓練、平衡訓練等,有助于提高生活質量。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮病情和個體差異,患者應及時就醫,遵循醫生的建議進行規范治療,并定期復查,以監測病情變化和調整治療方案。

              2025-04-02 20:47
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              如果你有眼瞼下垂的癥狀,那你可能是得了重癥肌無力。常常代償性地歪頭、斜頸,以便使復視消失而看得清楚,嚴重者還可表現為斜視。專家提醒:現在有一種細胞滲透修復療法,能針對重癥肌無力進行迅速的治療,從內部修復受損壞死的神經細胞,從而達到很好的治療效果。建議到專業的重癥肌無力醫院進行咨詢,找到最適合你的治療方法。

              2016-02-15 13:06
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,乙酰膽堿受體抗體是導致其發病的主要自身抗體,主要是產生ach受體抗體與ach受體結合,使神經肌肉接頭傳遞阻滯,導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力,也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下,不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉,使肌肉喪失了收縮功能,臨床上就出現了眼瞼下垂、復視、斜視,表情肌和咀嚼肌無力,表現為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等,延髓型肌無力則出現語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳,和四肢肌無力。本病的病因是全身性的,但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。建議你肢體康復治療。適當的康復訓練可以使這種痙攣得到緩解,從而使肢體運動趨于協調。

              2016-02-15 08:12
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              如果你有眼瞼下垂的癥狀,那你可能是得了重癥肌無力。常常代償性地歪頭、斜頸,以便使復視消失而看得清楚,嚴重者還可表現為斜視。專家提醒:現在有一種靶向修復,能針對重癥肌無力進行迅速的治療,從內部修復受損壞死的神經細胞,從而達到很好的治療效果。建議到專業的重癥肌無力醫院進行咨詢,找到最適合你的治療方法。

              2016-02-15 05:33
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              早期的重癥肌無力癥狀主要是表現在面部上,會出現復視,即看東西會出現重影。當身體出現這些癥狀的時候要引起高度的注意,及時的到醫院進行檢查,采取積極有效的治療措施。

              2016-02-15 05:05
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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              復旦大學附屬華山醫院

              擅長:長期工作臨床一線,對神經系統疑難病的診治有豐富經驗,如:周圍 詳情»

            • 梁建輝

              主任醫師 教授

              廣州醫科大學附屬第二醫院

              擅長:各種胸部腫瘤的微創手術,重癥肌無力、胸部疑難疾病的診治及嚴重 詳情»

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            蘇鎮培

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            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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