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            多發性骨髓瘤伴低燒、食欲不振能治嗎

            多發性骨髓瘤

            去年10月在我們縣上醫院說是心肌炎,冠心病,治了10來天不見好轉,然后前兩天去西安查出是多發性骨髓瘤,經常發低燒,37到38度,不想吃飯,請問能治療嗎:

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李曉惠 主任醫師

              江蘇省中醫院

              三級甲等

              血液內科

              多發性骨髓瘤是一種漿細胞惡性增殖性疾病,常伴有骨痛、貧血、感染等癥狀。對于伴有低燒和食欲不振的情況,是可以治療的,治療方法包括藥物治療、放療、造血干細胞移植等。但治療效果因人而異,取決于疾病分期、患者身體狀況等因素。 1. 疾病介紹:多發性骨髓瘤是由于骨髓中的漿細胞異常增生導致的。異常漿細胞會分泌大量單克隆免疫球蛋白,影響正常造血和免疫功能。 2. 治療方法: 化療:常用藥物有硼替佐米、來那度胺、環磷酰胺等。 靶向治療:如使用蛋白酶體抑制劑等。 放療:用于緩解局部骨痛和控制腫瘤。 免疫治療:增強機體的抗腫瘤免疫反應。 造血干細胞移植:在條件允許時,可提高治療效果。 3. 癥狀緩解:針對低燒,需明確原因,如感染所致需抗感染治療。食欲不振可通過調整飲食、使用促進胃腸動力藥物等改善。 4. 支持治療:包括輸血糾正貧血、使用雙膦酸鹽預防骨病等。 5. 患者管理:保持良好的生活習慣,定期復查,監測病情變化。 多發性骨髓瘤雖然治療有一定難度,但通過綜合治療,很多患者的癥狀可以得到緩解,生存質量提高。患者應樹立信心,積極配合治療。

              2025-04-02 23:09
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              頭痛常和血管,神經,肌肉,顱內壓,還有個人因素有關系。全身性疾病也可以引起,比如感冒,感染等等。和脊椎也是有關系的。:一般的治療,除了服用止痛藥外,就是要治療原發病了。

              2016-02-15 20:02
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              一般的腫瘤,會有發低熱的情況的。一般是多發性的骨髓瘤,不容易治愈,可以嘗試化療,如果有敏感,可以改善癥狀。醫生詢問:可以積極鼓勵老人吃飯,可以改善機體營養

              2016-02-15 06:44
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              多發性骨髓瘤,經常發低燒,37到38度,不想吃飯可以中藥治療觀察,例如小柴胡滴丸羚羊角滴丸,如果發熱不退,臨床伴有明顯感染癥狀,及時抗炎治療

              2016-02-15 06:18
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              您好,患者的頭疼是和低熱是有直接的關系。這種情況是和骨髓瘤是有直接的關系。注意有沒有其他的癥狀。1.治療的方法,患者的這種情況還是需要住院觀察治療。必要的時候是需要做一下病理性切片的檢查來進行確診。

              2016-02-15 04:15
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是多發性骨髓瘤?   多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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