您好：花斑癬是由形糠孢子菌引起的一種皮膚淺表角質層慢性真菌病.花斑癬的治療：1全身治療病情嚴重且久治不愈者,可以考慮全身用藥,如酮康唑,早飯后服用,2-6周.2局部用藥1）15%-20%冰醋酸溶液或3%-6%復方水楊酸液,涂病損處,1d1次,連續用藥,7-10天,治愈后每隔1-2周在涂1次,以防復發.2）1%益康唑霜,每日兩次,3天為療程.3)50%丙二醇溶液,外用,每天2次,連續用2周.4）40%硫代硫酸鈉涂擦病損處,1-2分鐘后再涂4%酸液,兩者起化學反應,產生新生態的硫,一達到殺滅真菌的作用.5）一枝黃花500克水2500毫升,濃煎成250毫升,加入雄黃和硼砂個9克,涂擦患處.6)復方酮康唑霜外用.7）1%Terbinafine霜外用,治愈率達70%-80%.8）希爾生外用皮疹處.建議您去醫院就診,祝您早日康復.

魚鱗病表現為表皮變薄,角質層輕中度增厚,顆粒層減少或缺乏,毛囊孔和汗腺可以有角質栓塞,皮脂腺數量減少；性聯隱性魚鱗病表現為角層,顆粒層增厚,釘突顯著,血管周圍有均勻分布的淋巴細胞浸潤,汗腺數量略有減少；大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病表現為角化過度和棘層肥厚,顆粒層內含有粗大顆粒,顆粒層及棘層上部有網狀空泡化,表皮內可見水皰,真皮淺層少許炎癥細胞浸潤；板層狀魚鱗病表現為中度角化過度,部分呈局灶性角化不全,顆粒層變薄或稍增厚,棘層中度肥厚,真皮上層有炎癥細胞浸潤；非大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病表現為角化過度,伴有輕度角化不全和棘層肥厚,真皮淺層淋巴細胞浸潤.魚鱗病系遺傳性疾病,根源在于染色體中的基因異常,是遺傳性疾病.所以魚鱗病可以遺傳,但不會傳染.在魚鱗病類型中,其中最為常見的是常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病和性聯遺傳尋常性魚鱗病.他們的遺傳方式完全不同.人類除紅細胞外,每個細胞核中有46條染色體,來自于父親和母親的各23條,它們成對結合分別組成23對,其中22對是常染色體,另一對決定性別的是性染色體.其中男性為XY,女性為XX.性聯遺傳尋常性魚鱗病的病變根源就在這對性染色體中的X染色體上的基因異常.男性只有一條X染色體,只要X染色體上有此基因異常就可以表現出魚鱗病的癥狀；女性有兩條X染色體,只是一條X染色體的基因異常不會表現出癥狀,只有當兩條染色體都異常時才會表現癥狀.因此性聯性魚鱗病屬X連鎖隱性遺傳.因為女性兩條染色體都異常的概率相對極少,而男性只要X染色體上的基因異常就發病,所以性聯遺傳尋常性魚鱗病多見男性,女性少見.

本病主要采取局部涂藥治療,可用10％冰醋酸,30％益康唑軟膏,益康唑癬藥水,25％一40％硫代硫酸鈉溶液及2.5％硫化硒洗劑等,每天外用2—3次,最好二種藥交替使用,連用3—4周以上.同時要常清洗皮膚,衣服應多洗曬和消毒.皮損消退后,遺留下來的色素減退斑,需要較長時間才能恢復至正常膚色,不需治療,必要時,可作適當美容處理.

花斑癬俗稱汗斑,是皮膚表淺角質層慢性的真菌輕度感染,常無癥狀,或只有輕度瘙癢.病因：此病是由嗜脂酵母圓形或卵圓形糠秕孢子菌所引起的.慢性感染,營養不良等,都可誘發本病.癥狀：起初為許多細小點,很快斑點上的脫悄區擴大,融合成環狀,顏色一般呈黃棕色或暗棕色,可出現粟粒,黃豆乃至指甲大小的圓形或卵圓形疹,表面覆有極薄糠狀鱗屑.治療：一般是用些抗真菌藥物來治療的.

花斑癬俗稱汗斑,是由一種真菌——圓形糠秕孢子菌所引起的.而這種菌是正常人體皮膚上常見的腐生寄生菌,只有在一些特殊情況下才能使人患病.其名為汗斑,可見與出汗多有關.此病有一定的傳染性.其治療：口服酮康唑,每日200mg頓服,連服10日.或氟康唑每日50mg頓服,連續2-4周.伊曲康唑每日100mg頓服,連服7日.土槿皮10g,丁香10g,加入50-70%100ml酒精中浸泡1周后外擦,每日2-3次.密陀僧粉劑干撲.