遺傳性耳聾是指由于基因或染色體異常導致的聽力障礙，可分為多種類型，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體遺傳等。其發病機制復雜，涉及遺傳物質的改變影響耳部結構和功能。 1. 遺傳方式：常染色體顯性遺傳，只要父母一方有致病基因，子女就可能發病；常染色體隱性遺傳，父母雙方均攜帶致病基因，子女才有發病風險；性染色體遺傳，與性染色體上的基因異常有關。 2. 耳部結構異常：如耳蝸、聽神經等發育不良或畸形，影響聲音的感知和傳導。 3. 基因突變：某些特定基因的突變會導致耳部細胞功能障礙，影響聽力。 4. 發病年齡：可在出生時即出現聽力損失，也可能在兒童期、青春期甚至成年后發病。 5. 癥狀表現：輕重程度不同，從輕度聽力下降到完全耳聾，還可能伴有耳鳴等癥狀。 遺傳性耳聾對患者的生活質量有較大影響，早期診斷和干預至關重要。一旦發現聽力異常，應及時到正規醫院就診，進行基因檢測等相關檢查，以明確病因，并采取相應的治療和康復措施。

遺傳性聾指的是由于基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質（包括染色體及位于其中的基因）發生了改變傳給后代而引起的耳聾，并且在于孫后代中以一定數量出現。

你好，遺傳性耳聾是由于親代的致聾基因導致的下一代的耳部發育不良或代謝障礙而出現的聽功能不全。遺傳性耳聾大多通過核基因遺傳，少數與線粒體基因有關。對于遺傳性的傳導性的耳聾可以通過手術治療，對于遺傳性的神經性的耳聾無有效的治療辦法。

你好，遺傳性耳聾是由于染色體異常的原因，屬于家族性遺傳病，有時此類耳聾以患者成年乃至更晚些才出現，雖然遺傳性耳聾不一在出生時就存在，但導致后來聽力逐漸喪失的遺傳基因是出生時便存在的，其結果是可影響到各個頻率的輕度至重度的聽力損失。