唐氏綜合征風險率檢查結果為 1/180 時，醫生建議進一步做羊水穿刺是有必要的。這涉及到唐篩結果的解讀、胎兒健康風險、羊水穿刺的作用、唐篩的局限性以及后續處理等方面。 1. 唐篩結果解讀：唐篩是一種篩查手段，不是確診試驗。1/180 雖然小于 1/270 的參考值，但仍屬于高風險范圍。 2. 胎兒健康風險：高風險意味著胎兒患唐氏綜合征的可能性相對較大，需要進一步明確。 3. 羊水穿刺作用：它能直接檢測胎兒的染色體，更準確地判斷胎兒是否存在染色體異常。 4. 唐篩局限性：其準確率并非 100%，可能出現假陽性或假陰性。 5. 后續處理：若羊水穿刺結果正常，可繼續妊娠并做好后續產檢；若異常，需根據具體情況和醫生建議決定是否終止妊娠。 總之，當唐篩結果提示高風險時，應重視醫生建議進行羊水穿刺，以最大程度保障胎兒的健康。

這個是提示有高風險值的，這個是提示有180分之一的可能性會患病，是比270分之一大的，這個疾病會影響智力，需要完善檢查建議是可以到正規醫院及時復查，如果是確診，需要終止妊娠

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

21-三體風險度1：290這樣的比例是說明有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分之六十到七十的唐氏兒.一般認為羊水穿刺不會傷到胎兒，因為所有的操作都是在超聲的嚴密監視下進行，胎兒的每一個位子都可以看得清清楚楚，所以不必擔心穿刺針會傷及胎兒。一般羊水穿刺適用于16-20周左右的孕婦

您好，根據您的描述，唐氏綜合征風險率檢查結果是1：180，屬于高風險。唐氏綜合征風險率檢查結果是1：180，屬于高風險，說明您寶寶攜帶唐氏綜合征的概率為1/180，需要性羊水穿刺進一步明確。