2005 年體檢發現二肺纖維化,有無特效藥?
您好:2005年12.21體檢:二肺纖維化,余未發現異常。請問這種病該院有特效藥嗎?謝謝!患者性別:
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回答2
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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肺纖維化是一種肺部疾病,表現為肺泡結構破壞和間質纖維增生。目前尚無特效治愈藥物,但可通過綜合治療緩解癥狀、延緩病情進展。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復訓練等。 1. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等,這些藥物能一定程度上減緩肺功能下降速度。但需注意藥物可能的副作用,如胃腸道反應、肝功能異常等。 2. 氧療:對于缺氧的患者,給予適當的氧療可改善缺氧狀況,提高生活質量。 3. 肺康復訓練:包括呼吸功能鍛煉、適度運動等,有助于增強呼吸肌力量,提高心肺功能。 4. 避免誘因:如戒煙,避免接觸有害粉塵、氣體等,防止病情加重。 5. 定期復查:監測肺功能、胸部影像學等,以便及時調整治療方案。 肺纖維化的治療是一個長期的過程,患者需保持積極的心態,配合醫生治療,改善生活質量。
2025-01-20 02:59
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回答1
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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你好!建議在治療原發病的同時,用中藥治療.
2016-02-15 20:38
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»