50 歲查出骨髓增生癥,血象異常,病情嚴重嗎
您好,我今年50歲,剛查出患了骨髓增生癥,白血球1.75萬,參考值(4000-10000),紅血球16.2(11-15),血小板509(120-350),人沒有不舒服,也沒用出血點和其他癥狀。這樣的血象病情嚴重嗎描述越詳細,醫生回復質量越高
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許宗彥 主治醫師
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骨髓增生癥是一組造血干細胞克隆性疾病,表現為血細胞異常增生。對于您目前的情況,病情嚴重程度需綜合多方面因素判斷,包括骨髓象、癥狀、并發癥、治療反應及個體差異等。 1. 骨髓象:需要進一步完善骨髓穿刺和活檢,明確造血細胞的增生情況、細胞形態及遺傳學改變,這對評估病情至關重要。 2. 癥狀:雖然目前沒有明顯不適和出血點,但仍需密切觀察,如出現發熱、乏力、盜汗、體重減輕等,可能提示病情進展。 3. 并發癥:監測是否有血栓形成、脾腫大、骨髓纖維化等并發癥,它們會影響病情和治療方案。 4. 治療反應:后續治療中對藥物的反應也能反映病情,如藥物能有效控制血象,病情相對較好;反之,則可能較嚴重。 5. 個體差異:不同患者對疾病的耐受和應對能力不同,年齡、基礎健康狀況等都會影響病情的嚴重程度。 總之,僅依據目前的血象不能確切判斷病情的嚴重程度,還需綜合多種檢查和觀察指標。建議您積極配合醫生,完善相關檢查,制定合適的治療方案,并定期復查。
2025-01-20 00:55
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申蘭闊 醫師
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良性骨髓增生,病程進展較慢,且機體未出現臨床癥狀。您好:如果您只是單純的流鼻血,無高熱和腹痛,及全身的骨骼關節疼痛,病情就沒有加重,不過骨髓異常增生任然是很危險的,建議做骨穿,進一步檢查。
2016-02-16 10:39
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲,發病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»