血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，確診需綜合多方面因素，包括家族病史、癥狀表現(xiàn)、實驗室檢查等。確診后治療方法多樣，包括替代治療、預防治療等。 1.家族病史：了解家族中是否有血友病患者，這對診斷有重要提示作用。 2.癥狀表現(xiàn)：觀察是否常有自發(fā)性出血，如關(guān)節(jié)、肌肉、深部組織出血，且出血不易止住。 3.實驗室檢查：進行凝血功能檢查，如凝血酶原時間、部分活化凝血活酶時間等，還可能需要檢測凝血因子活性。 4.基因檢測：可明確致病基因，有助于診斷和遺傳咨詢。 5.臨床表現(xiàn)評估：評估出血的頻率、嚴重程度和對生活的影響。 總之，若懷疑患有血友病，應及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，進行全面檢查，以明確診斷并制定合適的治療方案。

血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙。血友病患者絕大部分為男性，典型患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙，出血不能自發(fā)停止；從而在外傷、手術(shù)時常出血不止，嚴重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。甲型和乙型血友病均為X染色體隱性遺傳。女性一般不發(fā)病，但可以攜帶致病基因。攜帶致病基因的女性與正常男性的后代中，男性有50%的概率發(fā)病，女性有50%的概率攜帶致病基因。患病男性與正常女性的后代中，男性全部正常，女性全部攜帶致病基因。因此，這兩種血友病表現(xiàn)為隔代遺傳。但患病男性與攜帶致病基因女性的后代，有可能為患病女性，不過由于女性有月經(jīng)，所以一般來說患病女性青春期后的存活率很低。

您的情況是需要及時做染色體檢查的，一般血友病男性生女孩就是攜帶者，如果生男孩的話有50%患病幾率及時觀察看看，要及時做染色體檢查才能確定的，懷孕以后也是需要及時做染色體檢查的

血友病遺傳方式屬染色體隱性遺傳母親是血有病攜帶者的話，女兒有50%的概率是攜帶者。

血友病為一種X連鎖隱性遺傳病.一般血友病患者為女遺傳男發(fā)病,所生女孩中,女性攜帶者約占一半機率.染色體檢查費用不同地方收費可能也不同,一般需要五六百元吧.