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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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特發性肺纖維化是一種慢性、進行性、纖維化性間質性肺疾病,其病因不明,治療困難。治愈幾率受多種因素影響,如疾病階段、患者個體差異、治療方案的選擇、是否存在并發癥以及患者對治療的依從性等。 1. 疾病階段:早期發現和治療,病情控制較好,治愈機會相對較大;若病情已進展到晚期,肺功能嚴重受損,治愈難度增加。 2. 個體差異:患者的年齡、基礎健康狀況、自身免疫力等不同,對治療的反應和預后也不同。 3. 治療方案:目前治療特發性肺纖維化的方法包括藥物治療(如吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等)和非藥物治療。有效的治療方案能延緩病情進展,但難以完全治愈。 4. 并發癥:若合并感染、呼吸衰竭等并發癥,會降低治愈幾率。 5. 依從性:患者能否嚴格遵循治療方案,按時服藥、定期復查等,也會影響治療效果和治愈幾率。 總之,特發性肺纖維化的治愈幾率相對較低,但通過積極有效的治療,可以控制病情,提高生活質量,延長生存期。患者和家屬應保持積極的心態,配合醫生治療。
2025-01-17 00:46
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你是說你的陰莖很小嗎?陰莖小是先天性決定的,變粗沒什么藥,只能做手術,莖內植入假體。
2016-02-16 07:57
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»