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            特發性肺纖維化治愈幾率有多少

            特發性肺纖維化

            特發性肺纖維化治好的幾率是多大?我媽媽得了這個病我很著急

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              特發性肺纖維化是一種慢性、進行性、纖維化性間質性肺疾病,其病因不明,治療困難。治愈幾率受多種因素影響,如疾病階段、患者個體差異、治療方案的選擇、是否存在并發癥以及患者對治療的依從性等。 1. 疾病階段:早期發現和治療,病情控制較好,治愈機會相對較大;若病情已進展到晚期,肺功能嚴重受損,治愈難度增加。 2. 個體差異:患者的年齡、基礎健康狀況、自身免疫力等不同,對治療的反應和預后也不同。 3. 治療方案:目前治療特發性肺纖維化的方法包括藥物治療(如吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等)和非藥物治療。有效的治療方案能延緩病情進展,但難以完全治愈。 4. 并發癥:若合并感染、呼吸衰竭等并發癥,會降低治愈幾率。 5. 依從性:患者能否嚴格遵循治療方案,按時服藥、定期復查等,也會影響治療效果和治愈幾率。 總之,特發性肺纖維化的治愈幾率相對較低,但通過積極有效的治療,可以控制病情,提高生活質量,延長生存期。患者和家屬應保持積極的心態,配合醫生治療。

              2025-01-17 00:46
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你是說你的陰莖很小嗎?陰莖小是先天性決定的,變粗沒什么藥,只能做手術,莖內植入假體。

              2016-02-16 07:57
            就醫問藥

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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

            呼吸困難 胸痛
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            • 嚴世蕓

              主任醫師 教授

              上海岳陽醫院

              擅長:擅長中醫內科、心腦血管疾病、中風后遺癥、失寐、各種心臟疾病、 詳情»

            • 蔣捍東

              主任醫師

              上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院

              擅長:哮喘、慢性阻塞性肺病、彌漫性肺病、肺炎、肺癌的診療 詳情»

            • 李榮春

              主任醫師

              中日友好醫院

              擅長:中西醫結合治療消化系統病,如反流性食管炎、胃炎、慢性肝病、膽 詳情»

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            李勇

            李勇 / 副主任醫師

            擅長:哮喘、支氣管炎、肺氣腫、肺心病、慢性咳嗽、支氣管擴張、肺炎、肺纖維化等呼吸系統疾病的診治和危重癥的搶救具有獨到見解。尤其在呼吸疑難病的診治方面頗有建樹。

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            李邦良

            李邦良 / 主治醫師

            擅長:慢性呼吸系統疾病、支氣管哮喘、支氣管炎、氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺心病、塵肺、矽肺、慢阻肺、肺間質纖維化、間質性肺疾病等。

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            劉躍建

            劉躍建 / 主任醫師

            擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結核診斷治療及機械通氣治療技術,呼吸內鏡的診斷和治療性應用及肺功能測定。

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