21 三體風險值 1/17500、18 三體風險值 1/50000 以及神經管缺陷風險值 1/11918 通常都處于低風險范圍，但仍需綜合多方面因素判斷。包括孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環境等。 1. 風險值解讀：21 三體、18 三體和神經管缺陷的風險值是通過特定的檢測方法得出的概率。數值越低，風險越低，但不能完全排除患病可能。 2. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常的風險相對增加。 3. 家族遺傳史：若家族中有相關遺傳疾病，風險也會升高。 4. 孕期環境：如接觸有害物質、病毒感染等，可能影響胎兒發育。 5. 其他因素：孕婦的健康狀況、既往生育史等也會對風險評估產生影響。 綜上所述，這些風險值雖然相對較低，但仍需密切關注孕期各項檢查，如有疑慮，應及時與醫生溝通，以便做出準確的判斷和處理。

還是不正超的,還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。

你好，這個沒事的建議你定期再去醫院復查一下，祝好