大田原綜合癥是一種罕見的嚴重癲癇性腦病，多在新生兒早期發病。寶寶出生10多天出現抽搐等癥狀，結合腦電圖結果，有可能是大田原綜合癥，但還需綜合其他因素判斷。診斷大田原綜合癥需考慮癥狀表現、腦電圖特征、家族病史、神經系統檢查、排除其他類似疾病等。 1. 癥狀表現：患兒常有頻繁、嚴重的癲癇發作，如強直痙攣發作，表現為肢體強直、抽搐等。 2. 腦電圖特征：大量極高幅的棘（多棘）慢波不規則雜亂頻繁爆發是重要依據。 3. 家族病史：了解家族中有無癲癇等神經系統疾病病史。 4. 神經系統檢查：評估神經系統發育情況，有無異常體征。 5. 排除其他類似疾病：如先天性代謝異常、腦結構異常等。 綜合以上多方面因素，才能明確診斷是否為大田原綜合癥。如果確診，應盡早治療，以減少對寶寶智力發育的影響。

大田原綜合征(Ohtaharasyndrome)是一種早期嬰兒型癲病性腦病，伴抑制一爆發波型腦電圖改變，是年齡依賴性癲病性腦病的一種，其主要特點為3個月以內特別是新生兒期發病，患兒多有非對稱性先天性腦結構異常。頻繁的成串或單次強直痙孿發作，多數在清醒和睡眠中均可見到。治療困難，發作難以控制，據國外文獻報導，約1/3的患兒在兩歲內死亡，存活到學齡期的患兒多伴有嚴重的精神、運動發育障礙，預后極差。治療上常試用VitB6、丙戊酸鈉、苯立氮罩類、促腎上腺皮質激素(ACTH)、類固醇(包括脂類固醇)等，但療效不佳。促甲狀腺激素或其類似物及生酮飲食對某些病例有部分療效.據報道。丙種球蛋白有相當的療效，最近有人認為氨己烯酸有希望成為首選藥物。建議到大城市兒童醫院神經科治療，但不要抱太多的期望。

你好，請問確診沒有呢？目前此癥的具體病因還并不是清楚，還沒有特效的治療方法的，主要是對癥處理，臨床上治愈的難度還是比較大的。