脊髓空洞癥有一定的遺傳傾向，但并非所有患者的子女都會患病。其遺傳因素較為復雜，還與環境、自身免疫等多種因素相關。預防措施包括定期檢查、保持健康生活方式、避免外傷等。 1. 遺傳因素：部分脊髓空洞癥與遺傳基因有關，如某些先天性脊柱畸形相關的基因變異。但遺傳并非是絕對的，只是增加了患病風險。 2. 環境因素：長期處于不良環境，如接觸有毒有害物質、輻射等，可能增加發病幾率。應盡量避免接觸此類環境。 3. 自身免疫：自身免疫系統異常可能導致脊髓空洞癥。保持良好的心態，適當運動，有助于維持免疫系統平衡。 4. 脊柱損傷：嚴重的脊柱外傷可能誘發脊髓空洞癥。日常生活中要注意保護脊柱，避免劇烈碰撞和過度勞累。 5. 定期檢查：建議定期進行神經系統檢查，如磁共振成像（MRI）等，以便早期發現異常。 總之，雖然脊髓空洞癥存在遺傳可能性，但通過采取多種預防措施，可降低發病風險。如果發現相關癥狀，應及時就醫，進行專業診斷和治療。

　1.保持樂觀愉快的情緒較強烈的長期或反復精神緊張焦慮煩燥悲觀等情緒變化可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調使肌跳加重使肌萎縮發展　　2.合理膳食保持消化功能正常脊髓空洞癥肌萎縮患者保持消化功能正常合理調配飲食結構是康復的基礎脊髓空洞癥肌萎縮患者需要高蛋白高能量飲食補充提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質以增強肌力增長肌肉早期采用高蛋白富含維生素磷脂和微量元素的食物并積極配合藥膳如山藥苡米蓮子心陳皮太子參百合等禁食辛辣食物戒除煙酒中晚期患者以高蛋白高營養富含能量的半流食和流食為主并采用少食多餐的方式以維護患者營養及水電解質平衡　　3.注意預防感冒感染脊髓空洞癥肌萎縮患者由于自身免疫機能低下或者存在著某種免疫缺陷一旦感冒病情加重病程延長肌萎無力肌跳加重特別是球麻痹患者易并發肺部感染如不及時防治預后不良甚至危及患者生命胃腸炎可導致腸道菌種功能紊亂尤其病毒性胃腸炎對脊髓前角細胞有不同程度的損害從而使患者肌跳加重肌力下降病情反復或加重

你說的這種脊髓空洞是因為小腦扁桃體下疝引起來的.意見建議:這種情況最好的辦法就是手術治療,解除小腦扁桃體下疝對脊髓的壓迫.生活護理:手術后應加強康復鍛煉.

1、先天發育異常　　因本病常并發其它先天性異常如顱底凹陷、小腦扁桃體下疝、脊椎裂、脊柱側彎畸形等，以及常有家族發病的傾向，故認為本病與遺傳因素有關。　　2、腦脊液動力異常　　脊髓空洞的病因及發病機制至今尚無統一的認識，臨床工作中常見顱頸交界區的先天性畸形合并脊髓空洞癥（以小腦扁桃體下疝畸形最為常見），空洞多見于頸段和上胸段脊髓內。一般認為小腦扁桃體下疝使該部位腦脊液循環不暢，導致脊髓受損形成脊髓空洞。另外，脊髓損傷、腫瘤等均可引起脊髓空洞形成。　　3、血液循環異常　　由于供應脊髓的血液特循環異常，如脊前動脈受壓或脊髓靜脈回流受阻而引起脊髓內組織的缺血、壞死、液化，最后形成脊髓空洞。　　總之，脊髓空洞的形成，在不同情況下不是由單一的原因造成的，而是由多種致病因素所造成的一種綜合征。　　脊髓空洞癥一般緩慢起病，漸進性加重。患者常因疼痛、上肢和軀干麻木感、上肢尤其手部無力、肌肉萎縮或動作不靈活等原因就診。　　脊髓空洞癥的臨床表現主要可分以下三方面：　　1、起病癥狀因脊髓空洞常在一側的頸膨大的后角基底部，起病常為一側的頸肩部和上肢的麻木、疼痛、肌力減弱及頭痛；也有手部肌肉萎縮持續多年的；常有因痛覺、溫度覺喪失以致手部燙傷或燒傷而不自知疼痛者；此外還有下肢僵硬無力、麻木、行走困難；或面部、軀體排汗異常；少數病例有暈眩、復視或跌倒發作現象。　　2、感覺異常　通常表現為一側或兩側上肢痛覺和溫度覺減退或消失；或可有麻木感，嚴重者手被燙傷或刀割傷而不知覺；或伴有頸、肩、背或上肢的疼痛。部分患者下肢亦有感覺異常。　　3、運動異常　主要表現為一側或雙側上肢力量下降；手部肌肉萎縮，嚴重者小指及無名指不能伸直，手呈爪形；頸、肩、臂部肌肉萎縮。部分患者有下肢運動障礙。部分癥狀持續進展或不治療的患者晚期可能癱瘓。　　4、神經營養障礙　如早期：出現一側肢體和軀干皮膚干燥少汗；中期：出現脊柱、上肢關節變形；晚期：可出現大小便失禁。　　5、延髓損害　延髓損害常由頸髓空洞向上擴延所致。如三叉神經脊束核受侵，多表現為單側面部麻木和節段性向心性痛、溫度覺障礙，呈“洋蔥皮樣”分布形式，并伴有解膜反射減弱或消失；如疑核受侵則有同側的軟腭和聲帶麻痹，導致飲水嗆咳、吞咽困難、構音障礙、懸雍垂偏斜和咽反射消失；如舌下神經核受侵則同側舌肌萎縮及肌肉顫動，伸舌偏向病側；如前庭小腦束或內側縱束受侵，可出現眼球震顫、眩暈和步態不穩等；如侵害脊髓丘腦束和錐體束則出現對側半身淺感覺障礙和錐體束征。　　上述各組癥狀與體征除因延髓空洞本身病變外，還可由于后顱畸形、顱頸連接部的發育異常或局部蛛網膜粘連導致延髓和后組腦神經包括Ⅸ~Ⅻ對腦神經受損而出現的相應癥狀與體征。　　本病以青年人多見，病程緩慢和進行性加重，具有單側或雙側節段性分離性感覺障礙，肌肉萎縮無力和神經營養障礙等典型表現者診斷比較容易。再結合磁共振（MRI）、CT以及X線平片等檢查，對脊髓空洞癥和枕頸交界部畸形可作出確診。有時須注意與頸胸神經根炎、麻風性神經炎、肌萎縮性側索硬化、脊髓腫瘤等疾病鑒別。　　　　本病發展緩慢。治療方法，目前尚欠滿意。一般治療采用神經營養藥物，過去曾采用同位素治療、放射治療及中藥治療，但療效不確切。目前趨向于采取手術治療，但尚缺乏公認的、統一的手術方式。對本病的治療有一般治療和手術治療。　　1、一般治療　給予維生素B（B1、B2、B12）、維生素E、彌可寶、三磷酸腺苷（ATP）、輔酶A等神經營養藥物。對早期病例以往曾用深部放射線治療，或口服131碘以抑制膠質增生，防止空洞進一步擴延。注意保護受累肢體，避免燙傷、熱傷及其它意外損傷；有意識進行針對性的活動與鍛煉，可以做按摩理療，以延緩肌肉萎縮或促其復原，防止關節攣縮。　　2、手術治療　如同對其病因缺乏統一認識一樣，脊髓空洞癥的手術治療目前亦缺乏公認統一的方式，在治療上也只能對癥治療，無法從根源治愈脊髓空洞癥。手術后，大多數患者空洞縮小，手術近期療效較明顯；術后對患者進行隨訪，并通過定期觀察空洞及脊髓變化，結果發現大部份患者術

脊髓空洞癥具有一定的遺傳性，現在醫學界較為推崇的靶向修復療法針對脊髓空洞癥的治療效果不錯，使其脊髓空洞不再發展下去，同時改善脊髓神經細胞生長微環境，起到對脊髓神經細胞的保護作用。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。