重型再生障礙性貧血是怎樣的病及如何治療
有哪位知道這個重型再生障礙性貧血是什么,應該怎么治療好啊??也不知道自己為什么會得這么怪得一個病,我連聽都沒有聽說過,竟然自己會得這種病,郁悶。重型再生障礙性貧血是什么病?
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回答4
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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重型再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病,主要表現為骨髓造血功能衰竭,導致全血細胞減少。其發病原因較為復雜,包括遺傳因素、藥物因素、化學毒物、病毒感染、免疫異常等。治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療、造血干細胞移植等。 1.發病原因: 遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性。 藥物因素:如氯霉素、磺胺類藥物等可能損傷骨髓造血功能。 化學毒物:長期接觸苯、甲醛等。 病毒感染:如肝炎病毒、EB 病毒等。 免疫異常:自身免疫機制紊亂攻擊造血干細胞。 2.治療方法: 免疫抑制治療:常用環孢素、抗胸腺細胞球蛋白等藥物。 促造血治療:可使用雄激素(如司坦唑醇)、造血生長因子(如粒細胞集落刺激因子)。 造血干細胞移植:是根治的方法之一,但需找到合適的供體。 支持治療:包括輸血、預防感染等。 中醫中藥治療:作為輔助治療手段。 重型再生障礙性貧血雖然病情嚴重,但通過及時有效的治療,部分患者可以獲得較好的療效。患者應樹立信心,積極配合治療,同時注意預防感染和出血。
2025-01-19 20:37
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回答3
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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重型再生障礙性貧血發病急,貧血進行性加重,常伴有嚴重感染或出血傾向。病初貧血常不明顯,但隨著病程發展,呈進行性進展。幾乎均有出血傾向,可有嚴重的內臟出血和敗血癥,不經有效治療多在6-12個月內死亡。中醫認為再障與心、脾、腎三臟有密切關系,再障患者一般屬于邪毒內侵,使之虛勞出血,治療以補腎為本,單補氣血效果不佳,而補腎為主的治則已經為我國公認了,我院治療在其基礎上以“非激素非化療非輸血-免疫平衡療法”為原則,結合高科技基因技術處理的“龜鹿生血湯”、“再障1-8號”等經典方藥,從基因及分子水平入手,改善造血微環境,恢復造血干細胞功能。從而徹底治療再生障礙性貧
2016-02-16 16:52
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回答2
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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再生障礙性貧血骨髓造血干細胞和/或造血微環境損傷性血液病。可能由于:①多種病因導致造血干細胞或基質細胞損傷;②造血調控因子產生或功能異常;③造血干細胞表面死亡受體表達增強或對致凋亡作用敏感性升高;④機體產生針對造血干細胞的異常自身免疫。支持治療再障患者輸注紅細胞和血小板對于維持血細胞計數是必需的。輸血以能改善患者貧血癥狀,緩解缺氧狀態為宜,無需將血紅蛋白水平糾正至正常值。一般在HbL時輸注,或伴有難以耐受的貧血癥狀。老年(>65歲)、代償反應能力受限(如伴有心肺疾患)、需氧量增加(如感染、發熱、疼痛等)、氧氣供應缺乏加重(如失血、肺炎等),這些情況下,可放寬輸注閾值,不必Hb
2016-02-16 16:52
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回答1
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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指因骨髓造血功能慢性持續性衰竭導致的貧血、中性粒細胞減少及血小板減少。從食療下手,對于重型再生障礙性貧血得治療應該一樣為主,體力勞動的不可以,要靜養,基本不勞動。多吃一些高蛋白.
2016-02-16 09:17
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»