21 三體臨界風險和 18 三體低風險是產(chǎn)前篩查的結果，涉及胎兒染色體異常的可能性。包括篩查方法的局限性、進一步檢查的必要性、風險程度的評估、對胎兒健康的影響以及后續(xù)處理措施等。 1. 篩查方法局限性：目前的產(chǎn)前篩查，如唐篩，只是一種初步評估，不能確診。 2. 進一步檢查必要性：臨界風險提示需要進一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確。 3. 風險程度評估：臨界風險表明胎兒存在 21 三體綜合征的可能性相對低風險略高，但仍不能確定。 4. 對胎兒健康影響：如果確診為 21 三體綜合征，可能導致胎兒智力低下、生長發(fā)育遲緩等多種問題。 5. 后續(xù)處理措施：根據(jù)進一步檢查結果，決定胎兒的去留。若結果正常，可繼續(xù)妊娠并做好后續(xù)產(chǎn)檢；若異常，需綜合多方面因素謹慎決定。 總之，21 三體臨界風險需要重視，但不必過度恐慌，應在醫(yī)生指導下進行進一步檢查和處理，以保障胎兒的健康。

你好，唐氏篩查只是風險預測，不要過分的擔心，數(shù)據(jù)表明是670個人中會有一個出現(xiàn)21三體。建議你，定期孕產(chǎn)檢，觀察孕期情況，不要驚慌。