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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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唐氏篩查 21 三體綜合征結果為 1:196 高風險,需要進一步檢查明確,如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等,同時要注意調整心態,積極配合醫生。包括檢查選擇、心理調整、后續措施、風險認知、日常注意事項等。 1.檢查選擇:無創 DNA 檢測對胎兒沒有創傷,但準確性不如羊水穿刺。羊水穿刺是診斷的金標準,但有一定流產風險。 2.心理調整:孕婦要避免過度焦慮,保持良好心態,家人也要給予充分支持和理解。 3.后續措施:若進一步檢查結果正常,可繼續常規產檢。若確診,需根據醫生建議決定是否終止妊娠。 4.風險認知:了解 21 三體綜合征患兒可能存在智力低下、生長發育遲緩等問題。 5.日常注意事項:保證充足睡眠,合理飲食,避免勞累和接觸有害物質。 總之,面對唐氏篩查高風險不必過于驚慌,及時與醫生溝通,選擇合適的檢查方法,以做出明智的決策。
2025-01-20 03:40
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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目前檢查是低風險的,也就是唐氏兒的可鞥性很低是不需要擔心的也沒必要進行復查的,后期結合B超進行定期排查胎兒發育異常等情況就可以的,所以目前這個檢查結果是比較滿意的,所以不需要擔心的,唐氏檢查就是針對這些染色體疾病幾率排除的,不是疾病的診斷的,所以你的情況是比較符合要求的,是不需要擔心的
2016-02-16 03:03
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»