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            唐氏篩查 21 三體綜合征 1:196 高風險如何處理

            21.三體綜合征

            唐氏篩查21三體綜合征1:196,有升高的風險怎么辦?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              唐氏篩查 21 三體綜合征結果為 1:196 高風險,需要進一步檢查明確,如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等,同時要注意調整心態,積極配合醫生。包括檢查選擇、心理調整、后續措施、風險認知、日常注意事項等。 1.檢查選擇:無創 DNA 檢測對胎兒沒有創傷,但準確性不如羊水穿刺。羊水穿刺是診斷的金標準,但有一定流產風險。 2.心理調整:孕婦要避免過度焦慮,保持良好心態,家人也要給予充分支持和理解。 3.后續措施:若進一步檢查結果正常,可繼續常規產檢。若確診,需根據醫生建議決定是否終止妊娠。 4.風險認知:了解 21 三體綜合征患兒可能存在智力低下、生長發育遲緩等問題。 5.日常注意事項:保證充足睡眠,合理飲食,避免勞累和接觸有害物質。 總之,面對唐氏篩查高風險不必過于驚慌,及時與醫生溝通,選擇合適的檢查方法,以做出明智的決策。

              2025-01-20 03:40
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              目前檢查是低風險的,也就是唐氏兒的可鞥性很低是不需要擔心的也沒必要進行復查的,后期結合B超進行定期排查胎兒發育異常等情況就可以的,所以目前這個檢查結果是比較滿意的,所以不需要擔心的,唐氏檢查就是針對這些染色體疾病幾率排除的,不是疾病的診斷的,所以你的情況是比較符合要求的,是不需要擔心的

              2016-02-16 03:03
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

              擅長:  擅長帕金森病、特發性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫師

            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理。

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