唐氏綜合征風險率和神經管缺陷風險度的篩查結果需要綜合判斷。一般來說，篩查結果小于截斷值通常是較好的情況，但仍需進一步評估。這涉及到胎兒的發育、遺傳因素、檢查方法的準確性、后續的監測以及必要時的進一步診斷等。 1. 胎兒發育：胎兒在子宮內的發育是一個動態過程，單次篩查結果不能完全確定胎兒的健康狀況。 2. 遺傳因素：唐氏綜合征和神經管缺陷可能與遺傳有關，如果家族中有類似病史，風險可能增加。 3. 檢查準確性：篩查方法并非 100%準確，存在一定的假陽性和假陰性。 4. 后續監測：即使當前結果小于截斷值，也需要按照醫生建議進行后續的產檢和監測。 5. 進一步診斷：如有必要，可能需要進行羊水穿刺等更準確的診斷方法。 總之，對于唐氏綜合征和神經管缺陷的篩查結果，不必過度恐慌，但要重視并遵循醫生的建議，進行規范的產檢和必要的進一步檢查，以確保胎兒的健康。

篩查結果小于截斷值,說明你的寶寶患唐氏綜合癥的機率很低,是安全的.唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥,先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,唐氏綜合癥包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙,智能障礙和殘疾等高度畸形.孕婦一定要定期體檢,尤其要做胎兒健康的篩查,以早期判斷胎兒是否有畸形,發育不良等.

您好，唐氏綜合癥俗稱是21三體綜合癥。您好這個疾病，在目前的醫學上還沒有根治的辦法，只能是改善其中的一些癥狀，在孩子小的時候，效果較好。五行四維療法，結合中西醫療法，效果還是挺好的，不過也要因人而異，最好還是去接受系統治療。

唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥,會導致包括學習障礙,智能障礙和殘疾等高度畸形.一般每660個嬰兒有1個為唐氏綜合癥,母親年齡愈大,本病的發病率愈高.你正處于最佳生育階段,所以你不必但心.風險率1/6792,遠小于正常的1/660.其中您所提到篩查結果小于截斷值,這是一個初篩的動態值,并不是確診的指標,請您繼續在當地醫生的指導下,作好孕期保健,有必要時醫生會給你作下一步的指引,比如：復查,產前診斷等