胎兒染色體報告 46，XN，1qh+，21pss 有何情況？
胎兒染色體報告是:46，XN，1qh+，21pss，（染色體計算機分析系統TH01A―00001）請問是什么情況？曾經治療情況和效果：無想得到怎樣的幫助：想問報告顯示有沒有什么問題
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
-
胎兒染色體報告出現 46，XN，1qh+，21pss 這種情況較為復雜，涉及染色體結構的變異。需要綜合多方面因素進行評估，包括遺傳背景、胎兒發育狀況、家族遺傳史等。 1. 染色體結構變異：1qh+和 21pss 屬于染色體的結構異常。1qh+表示 1 號染色體長臂次縊痕增加，21pss 指 21 號染色體短臂隨體柄加長。 2. 遺傳背景影響：若父母存在類似染色體變異，可能增加胎兒出現此種情況的概率。 3. 胎兒發育評估：需要密切觀察胎兒的超聲檢查結果，評估器官發育是否正常。 4. 家族遺傳史：了解家族中是否有遺傳疾病史，有助于判斷胎兒情況的風險性。 5. 進一步檢查：可能需要進行羊水穿刺、基因芯片檢測等，以獲取更詳細的信息。 總之，胎兒出現這種染色體報告結果，需要醫生綜合多種因素進行詳細評估和判斷，并制定后續的監測和處理方案。
2025-01-16 16:25
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
-
一般是需要注意復查的，不要偏食，飲食盡可能廣泛的多樣化，多吃一些高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果，不要喝酒咖啡，還要戒煙戒酒，不要接觸有毒的物質和輻射源
2016-02-17 00:33
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
-
染色體21PSS屬于染色體多態。傳統觀點認為上述變異不會引起有明顯的臨床表現。但是可能和一些疾病存在一定的關聯。但是不會有明顯的情況。1號染色體長臂的副縊痕增加，是一種染色體的次縊痕,可認為是染色體的正常變異,人群中較多見
2016-02-16 23:32
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
