NT 檢查比唐氏篩查更準，做了 NT 無需做唐氏嗎？
聽說NT檢查比唐氏篩查要準確，做了NT就沒必要做唐氏，唐氏檢查不但準確率低而且參數值很容易出現異常，出現異常的話就要去做羊水穿刺。
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
NT 檢查和唐氏篩查都是孕期重要的篩查手段，各有特點，不能簡單認為做了 NT 就不用做唐氏。NT 檢查主要通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度，唐氏篩查則通過檢測孕婦血清指標評估胎兒患唐氏綜合征的風險。兩者不能相互替代，都有其重要性和局限性。 1. NT 檢查原理：是在孕早期通過超聲觀察胎兒頸部透明層的厚度，若增厚可能提示胎兒染色體異常或其他結構畸形的風險增加。 2. 唐氏篩查作用：檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素等指標，結合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病的風險。 3. 局限性：NT 檢查結果受多種因素影響，如胎兒體位、檢查醫生的技術等；唐氏篩查的準確率相對有限，存在假陽性和假陰性。 4. 相互關系：NT 檢查和唐氏篩查互為補充，聯合應用能提高篩查的準確性。 5. 后續處理：若 NT 或唐氏篩查結果異常，可能需要進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查來明確診斷。 總之，NT 檢查和唐氏篩查都是孕期必要的篩查項目，孕婦應按照醫生建議按時進行檢查，以便及時發現問題并采取相應措施。
2025-01-19 18:02
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
-
唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法,經濟,簡便,安全,在孕14-18周之間進行.只需要抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血后2—3周即可得知結果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法.做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經管缺損,18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。
2016-02-16 20:49
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
不需要空腹的因為唐氏篩查的話，雖然是抽血，但是主要檢查胎兒有無畸形，跟抽血做肝功能測試那些不一樣，
2016-02-16 19:09
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
