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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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為避免再次生育唐氏兒,需做好遺傳咨詢、完善孕前檢查、改善生活方式、補充關鍵營養、控制基礎疾病等。 1.遺傳咨詢:夫妻雙方進行染色體檢查,排查是否存在染色體異常。若有家族遺傳病史,更應詳細咨詢。 2.孕前檢查:包括生殖系統檢查、甲狀腺功能檢查、致畸病毒檢測(如風疹病毒、巨細胞病毒等)、婦科超聲等。 3.改善生活方式:戒煙戒酒,避免接觸有毒有害物質,規律作息,適度運動,保持良好心態。 4.補充關鍵營養:提前 3 個月補充葉酸,保證飲食均衡,攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。 5.控制基礎疾病:如有高血壓、糖尿病等慢性疾病,要將病情控制穩定后再備孕。 總之,做好充分的孕前準備,能有效降低生育唐氏兒的風險。但孕期仍需按時產檢,以確保胎兒健康。
2025-01-19 12:44
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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耳鼻喉科
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你好以前出生過唐氏兒的家庭,再次懷孕的話,還是會有比較高的出生幾率的,所以在懷孕前除了作必要的孕前檢查以外,還要在懷孕后做個唐氏篩查。建議你再懷孕15-20周之間做個唐氏篩查,這樣就可以有效地避免唐氏兒的產生,祝好
2016-02-16 19:17
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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你好,唐氏兒屬于染色體畸形疾病的,尤其是21-三體綜合癥的,屬于染色體異常的,有遺傳因素,也有藥物、外界放射線等你的情況我建議你要夫妻去醫院做染色體檢查的,且懷上后12-14周要做NT篩查和羊水檢查的,做唐氏風險檢查的,具體建議你最好是咨詢檢查的醫院的,祝你身體健康
2016-02-16 10:20
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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你好,在懷孕前是需做好孕前檢查,優生優育檢查,夫妻雙方的染色體檢查為宜另外由于之前存在過唐氏兒,所以再次懷孕時,是需在孕18-22周時做羊水穿刺檢查,再根據檢查結果決定是否繼續妊娠。羊水穿刺的準確性較高,而唐氏篩查的準確性較低,就算是檢查結果排除高風險的話,也不排除有存在唐氏兒的可能。醫生詢問:
2016-02-16 04:58
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»