進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，表現(xiàn)為肌肉無力和萎縮。其病因復雜，癥狀多樣，治療方法包括藥物治療、康復訓練等。治療需綜合考慮，且個體差異較大。 1.病因：多由基因突變引起，如 dystrophin 基因缺陷。遺傳方式有多種，如 X 連鎖隱性遺傳等。 2.癥狀：常見為行走困難、易跌倒、肌肉無力逐漸加重，還可能出現(xiàn)心肌、呼吸肌受累。 3.診斷：通過血清肌酶檢測、基因檢測、肌肉活檢等明確診斷。 4.治療藥物：醋酸潑尼松片、地夫可特片、依普利酮等，用藥需遵醫(yī)囑。 5.康復訓練：包括物理治療、運動訓練等，有助于維持肌肉功能。 6.飲食注意：保證營養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質、維生素等。 進行性肌營養(yǎng)不良癥目前無法根治，但早期診斷和綜合治療能延緩病情進展，提高生活質量。患者應及時就醫(yī)，在專業(yè)醫(yī)生指導下進行治療和康復。

進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病，病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點，臨床上以緩慢進行性發(fā)展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現(xiàn)，部分類型還可累及心臟、骨骼系統(tǒng)。患者適當鍛煉，合理營養(yǎng)，采取物理治療和矯形治療以糾正骨關節(jié)畸形，防治關節(jié)攣縮，對盡可能長地保持運動功能具有重要作用。加強呼吸鍛煉，改善呼吸功能和心臟功能，對防治呼吸和心力衰竭，較長時間維持生命有一定意義。進行心理治療，進行日常生活能力訓練，使患者和家庭保持積極的態(tài)度也非常重要.