先天性直腸肛門畸形是一種先天性的消化道發育畸形，治療方法包括手術矯正、術后護理、康復訓練、心理支持以及定期復查等。 1.手術矯正：根據畸形的類型和嚴重程度，選擇合適的手術方式，如會陰肛門成形術、后矢狀入路肛門直腸成形術等。 2.術后護理：保持傷口清潔，預防感染，注意飲食調整，保證營養供給。 3.康復訓練：進行排便功能訓練，以改善排便控制能力。 4.心理支持：幫助患者及其家屬克服心理障礙，增強治療信心。 5.定期復查：監測恢復情況，及時發現并處理可能出現的并發癥。 先天性直腸肛門畸形的治療需要綜合多種方法，患者和家屬應積極配合醫生的治療方案，以提高治療效果和生活質量。

先天性直腸肛門發育畸形非常多見，并且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。其發病率在新生兒中為1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性約占50％，女性占20％。各種瘺管的發生率在女性為90％，男性為70％。合并其它先天性畸形的發生率約有30～50％，且常為多發性畸形。有家族史者少見，僅1％。有遺傳性，但遺傳方式尚無定論。肛管直腸閉鎖或合并有細小瘺管，排便困難，均應在生后立即手術。治療根據直腸肛管畸形的類型不同，治療方法亦不同，但都必須手術治療。肛管直腸閉鎖則應在出生后立即手術。低位畸形手術較為簡單，多經會陰入路可完成手術。單純肛膜閉鎖，僅需切除肛膜，直腸粘膜與肛門皮膚縫合。肛管閉鎖可游離直腸盲端，經肛門拖出，與肛門皮膚縫合，行肛管成形術。高位畸形需經腹、會陰部或后矢狀切口入路行肛管直腸成形術。

外科治療的目的是重建具有正常控制功能的排便肛門，方法和時間的選擇，根據各種不同的類型和合并瘺管的情況而定。其治療原則是為了改善術后排便控制功能，拖出的直腸必須通過恥骨直腸肌環，為了更好地識別恥骨直腸肌和尿道，中間位和高位畸形可采用經骶尾路肛門成形術或經骶腹會陰肛門成形術。手術時盡可能減少盆腔神經的損傷以增進感覺，拖下的直腸必須血供良好，無張力地到達會陰，縫合時使皮膚卷入肛內以防止黏膜脫垂等，這些都是要點，手術者有無此種概念，將決定預后是否良好。現今多數醫師主張不適合會陰肛門成形術者，生后均先行暫時性結腸造瘺術，待至6～10個月時施行肛門成形術，術后3個月關閉造瘺。

先天性直腸肛門畸形多見，并且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。其發病率在新生兒中為1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性約占50%，女性占20%。各種瘺管的發生率在女性為90%，男性為70%。合并其他先天性畸形的發生率有30～50%，且常為多發性畸形。有家族史者少見，僅1%。有遺傳性，但遺傳方式尚無定論。