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            兒時(shí)手術(shù)現(xiàn)乙肝攜帶,乙肝遺傳與舊病有關(guān)嗎?

            紅細(xì)胞增多癥

            我小時(shí)候得的病手術(shù)后又得膽結(jié)石現(xiàn)在又是乙肝攜帶者.在我8歲時(shí)切除了脾和膽現(xiàn)在的我和正常人沒什么區(qū)別.這個(gè)病傳男還是傳女的幾率高啊乙肝和這個(gè)病有關(guān)系么

            • 回答5

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              乙肝是一種由乙型肝炎病毒引起的傳染性疾病,其傳播途徑主要有血液傳播、母嬰傳播、性接觸傳播等。兒時(shí)的手術(shù)與乙肝攜帶一般無直接關(guān)聯(lián),乙肝的遺傳傾向不明顯,更多是通過特定途徑傳播。 1. 傳播途徑:血液傳播是常見方式,如輸血、共用注射器等。母嬰傳播是重要途徑,母親若為乙肝患者,在分娩時(shí)可能將病毒傳給孩子。性接觸傳播在成人中也較為常見。 2. 乙肝病毒特點(diǎn):該病毒具有較強(qiáng)的傳染性和一定的隱匿性,感染后可能長期潛伏。 3. 預(yù)防措施:接種乙肝疫苗是有效預(yù)防手段,同時(shí)注意個(gè)人衛(wèi)生,避免與他人共用牙刷、剃須刀等可能導(dǎo)致血液接觸的物品。 4. 診斷方法:通過乙肝五項(xiàng)檢查、肝功能檢查、乙肝病毒 DNA 定量檢測等明確診斷。 5. 治療方法:常用藥物有恩替卡韋、替諾福韋酯、干擾素等,但需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 總之,乙肝并非遺傳性疾病,主要通過特定傳播途徑感染。對于乙肝攜帶者,應(yīng)定期復(fù)查,遵循醫(yī)生建議,保持良好生活習(xí)慣。

              2025-01-19 19:41
            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              路永良 主治醫(yī)師

              石家莊華光中醫(yī)腫瘤醫(yī)院

              一級(jí)

              伽瑪?shù)吨行?/p>

              遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是紅細(xì)胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型,臨床表現(xiàn)有貧血、溶血性黃疸、脾大,感染可使病情加重,常伴膽石癥。脾切除是主要的治療方法,它能減輕絕大多數(shù)患者的貧血,使網(wǎng)織紅細(xì)胞接近正常,對于多數(shù)重型患者,雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀。

              2016-02-17 08:04
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              許宗彥 主治醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              紅細(xì)胞壽命縮短網(wǎng)織紅細(xì)胞明顯增多臨床癥狀與遺傳性球形細(xì)胞增多癥很難鑒別屬于此類型的僅占所有病例的12%左右嚴(yán)重的可在新生兒期出現(xiàn)高膽紅素血癥,甚至需要換血治療合并感染時(shí)可出現(xiàn)骨髓不增生危象亦有合并膽石癥的報(bào)道由于尚未發(fā)現(xiàn)臨床表現(xiàn)與分子病變之間有明確相關(guān)性。

              2016-02-17 04:06
            • 回答2

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              張建國 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              中醫(yī)科

              遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥,是由于紅細(xì)胞膜異常所導(dǎo)致的遺傳性溶血性疾病,常見的癥狀是溶血、從而導(dǎo)致貧血、黃疸、脾臟腫大等癥狀,遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥治療,在10歲以上,如果沒有很明顯的手術(shù)禁忌證,最好是早日切除脾臟手術(shù)治療,切除脾臟之后能夠很明顯的額改善,溶血所引起的相應(yīng)癥狀

              2016-02-16 21:50
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              史東岳

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常是由不同的膜支架異常所引起。部份患者有膜的收縮蛋白缺乏,對蛋白水解酶極為敏感,可將變性的膜收縮蛋白降解為小肽,從紅細(xì)胞膜上丟失,使膜表面積減少而變?yōu)榍蛐巍Dな湛s蛋白與蛋白區(qū)帶4.1結(jié)合能力減少30%左右,致使膜收縮蛋白與肌動(dòng)蛋白結(jié)合能力明顯削弱。紅細(xì)胞蛋白質(zhì)激酶缺乏,使收縮蛋白的磷酸化減弱,影響變形性能。

              2016-02-16 18:47
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是紅細(xì)胞增多癥?   紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。在我國平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細(xì)胞比容≥0.50,稱為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl),紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細(xì)胞增多,即可診斷。 查看全文»

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            • 康增壽

              主任醫(yī)師 教授

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            • 郭若冰

              副主任醫(yī)師 教授

              上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

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            林麗珠 / 主任醫(yī)師

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