羊水穿刺和臍帶血穿刺查胎兒染色體異常有何區別？
查胎兒染色體是否異常，羊水穿刺和臍帶血穿刺有何區別？孕24周和孕27周B超均顯示羊水過多，之前唐氏篩查21三體綜合征是1:790，醫生說是中風險，現在孕28周，醫生建議去做臍帶血穿刺。判定染色體是否異常。我是O型血，我老公是A型，但是24周和27周做的抗A都是32，低于64，另，血糖也檢查過了，正常的24周時做系統篩查明細如下:單位cm雙頂徑6.39頭圍22.5腹圍19.7一側股骨長:4.15一側肱骨長3.8胎盤附著部位:位置前壁，厚度2.2，胎盤成熟度0度。胎盤下緣距宮頸內口:大于7羊水暗區:10.3顱骨強回聲光環:完整，側腦室寬度:左:0.53，右0.47脈絡膜叢囊腫:無小腦橫徑:2.45小腦延髓池深:0.58雙側眼眶:見鼻骨:可見上唇:未見明顯中斷臍帶繞頸:無脊柱:排列整齊四腔心:見心間指向:左左室流出道:見右室流出道:見雙肺:未見囊性病變，膈肌:可見，腹壁:完整，胃泡:見，腸管:見，雙腎:見，膀胱:見四肢:雙側肱骨:見，雙側尺橈骨:見，雙側股骨:見，雙側脛腓骨:見臍動脈S/D:3.73胎心率:151次、分
-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
-
羊水穿刺和臍帶血穿刺都是用于檢測胎兒染色體異常的方法，但在操作方式、風險、適用孕周、檢測內容和準確率等方面存在差異。 1.操作方式：羊水穿刺是通過抽取羊水進行檢測；臍帶血穿刺則是抽取胎兒臍帶血。 2.風險：羊水穿刺相對風險較低，可能引起羊水滲漏、感染等；臍帶血穿刺風險稍高，易導致胎兒心動過緩、早產等。 3.適用孕周：羊水穿刺一般在孕 16 - 24 周進行；臍帶血穿刺多在孕 20 周后，常用于錯過羊水穿刺時機或羊水穿刺結果異常時。 4.檢測內容：兩者都能檢測染色體異常，但臍帶血穿刺還能檢測胎兒血液系統疾病。 5.準確率：臍帶血穿刺的準確率通常略高于羊水穿刺。 總之，兩種檢測方法各有特點，醫生會根據孕婦的具體情況選擇合適的檢測方式。
2025-01-19 14:54
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
你好，像你說的這種情況，一般來說羊水中有胎兒的一些細胞成分，可以做到檢查胎兒染色體的目的。不一定需要臍帶血穿刺。希望我的回答能夠幫助您，最后，祝您健康快樂！
2016-02-17 08:01
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
-
您好，如果您在羊水穿刺后已經確診有無畸形，可以不用臍帶血穿刺。可以二者選一。建議您根據檢查醫生的建議，二者選一種進行排畸檢查。
2016-02-16 22:39
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
-
您好，您現在的孕周是比較大了，不適合做羊水穿刺，但是還是可以做的羊水過多有可能是染色體的問題引起的，也可能是血糖等問題引起的。您現在可以先排除一下血糖等因素，在決定是否做羊水穿刺。您的唐氏報告是低危。是不需要要做羊水穿刺的。您現在可以做羊水穿刺，但是只能做FISH檢查，這種檢查只能查到5對染色體，包括常見的5對染色體問題，危險要低于臍血穿刺。同時您可以先做一下胎兒系統超聲和胎兒心臟超聲，檢查一下是否還存在其他方面的畸形，沒有必要急于做臍血穿刺或者是羊水穿刺
2016-02-16 18:52
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
-
不需要了，其實這兩個檢查都是為了抽取胎兒的細胞做染色體或者是基因分析的，所以只需要做一個就可以，只是不同的孕周適合的不一樣建議是可以完善羊膜穿刺的，如果是染色體異常，建議終止妊娠了
2016-02-16 15:40
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
