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            唐氏篩查評估結果低危的相關解讀

            21.三體綜合征

            AFP:30.16單位ng/mlMOM值:0.8947HCG:85992.00mlU/mlMOM:2.2174uE3:0.656ng/mlMOM:0.6571評估結果唐氏:1:233【1:380】OSB:1:22342【1:1000】Trisomy18:<1:50000【1:334】評估注釋顯示屬于低危人群。

            • 回答5

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內科

              唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。本次評估結果顯示低危,但仍需綜合多方面因素考量,包括檢查方法、孕婦年齡、家族遺傳史等。 1. 檢查方法:目前常用的唐氏篩查方法有血清學篩查和無創(chuàng) DNA 檢測。血清學篩查通過檢測孕婦血清中的標志物來評估風險;無創(chuàng) DNA 檢測則對胎兒游離 DNA 進行分析,準確性相對更高。 2. 孕婦年齡:年齡是影響唐氏篩查結果的重要因素。隨著年齡增長,胎兒染色體異常的風險增加。 3. 家族遺傳史:若家族中有染色體異常疾病的先例,即使本次篩查低危,也需密切關注。 4. 其他因素:孕婦的生活環(huán)境、是否接觸有害物質、既往生育史等也可能對結果產生影響。 5. 后續(xù)建議:低危不代表絕對安全,后續(xù)仍需按要求進行產檢,如超聲檢查等,以便及時發(fā)現潛在問題。 總之,唐氏篩查結果為低危是一個較好的信號,但不能完全排除胎兒染色體異常的可能。孕婦應保持良好的生活習慣,按時產檢,保障胎兒健康。

              2025-01-20 03:38
            • 回答4

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              孟慶福 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示低風險,說明生育唐氏兒的可能性小,無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,定期產檢就可以了。醫(yī)生詢問:

              2016-02-17 12:39
            • 回答3

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              賀濤 主治醫(yī)師

              河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              內科

              您好,唐氏篩查和21三體綜合癥的篩查是通過檢測AFP和HCG值以及孕婦的年齡通過公式算出風險值,您的風險值遠低于正常高限,是屬于正常的,生出異常胎兒的幾率很低您可以放心了,祝您母子平安,身體健康,心想事成

              2016-02-17 01:23
            • 回答2

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              張俊相 住院醫(yī)師

              威縣婦女兒童醫(yī)院

              二級甲等

              外科

              您好不需要擔心,這個檢查結果是屬于正常的建議您適當的應用益母丸,這期間避免接觸刺激性的環(huán)境的

              2016-02-16 16:34
            • 回答1

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              劉浩慶 醫(yī)師

              肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

              一級

              全科

              你好!你的唐篩結果都是低風險,表示懷唐氏兒的可能性非常低。只要B超檢查胎兒發(fā)育正常,是不用擔心的。因唐篩準確性只有約70%左右,所以仍然有出錯的可能。如果你實在不放心的話,可以考慮在懷孕16-20周之間做一下羊水穿刺,這樣就可以有99%以上的準確性了。醫(yī)生詢問:

              2016-02-16 16:12
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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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