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            低磷佝僂病的癥狀、檢查及應(yīng)對(duì)方法

            低磷血癥

            咨詢下低磷佝僂病?低磷佝僂病要怎么辦好呢?是什么癥狀呢?明顯的表現(xiàn)是什么呢?該做什么檢查?有什么明顯的表現(xiàn)嗎?

            • 回答5

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              張建國(guó) 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              中醫(yī)科

              低磷佝僂病是一種較為常見的骨骼疾病,其發(fā)病與遺傳、營(yíng)養(yǎng)、腎臟功能等多種因素有關(guān)。癥狀包括骨骼畸形、生長(zhǎng)遲緩等。檢查方法多樣,治療需綜合考慮。 1.癥狀:常見骨骼疼痛、易骨折,嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)雞胸、O 型腿或 X 型腿,還可能有出牙延遲、身高增長(zhǎng)緩慢。 2.病因:遺傳因素如基因突變,營(yíng)養(yǎng)缺乏如維生素 D 攝入不足,腎臟疾病導(dǎo)致磷排泄過多,內(nèi)分泌紊亂影響磷代謝,長(zhǎng)期服用某些藥物的副作用。 3.檢查:血生化檢查了解血鈣、血磷水平,X 線檢查觀察骨骼形態(tài),基因檢測(cè)明確是否存在基因突變。 4.治療:補(bǔ)充磷酸鹽制劑,如中性磷酸鹽溶液;補(bǔ)充活性維生素 D 促進(jìn)鈣磷吸收,如骨化三醇;合理飲食,增加富含磷和鈣的食物攝入;適當(dāng)運(yùn)動(dòng),增強(qiáng)骨骼強(qiáng)度。 5.預(yù)防:保證充足日照,均衡飲食,定期體檢監(jiān)測(cè)血鈣、磷水平。 低磷佝僂病需早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,患者應(yīng)遵循醫(yī)囑規(guī)范治療,改善生活質(zhì)量。

              2025-01-21 03:52
            • 回答4

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              王慶松 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              你好;這種情況建議進(jìn)一步去內(nèi)分泌科檢查一下甲狀旁腺有沒有病變。

              2016-02-17 08:21
            • 回答3

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              郭立軍 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              佝僂病是由于體力維生素D缺乏引起的全身性鈣磷代謝失常。建議你去醫(yī)院看看

              2016-02-17 08:12
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              你好,鈣磷的調(diào)節(jié)是受到甲狀旁腺素的支配的,如果出現(xiàn)鈣磷的失調(diào)可能需要去檢查一下甲狀旁腺是否存在功能方面的問題了,只有查明病因后才能改善的.

              2016-02-17 04:28
            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              李強(qiáng) 醫(yī)師

              濰坊市人民醫(yī)院

              三級(jí)甲等

              普內(nèi)科

              你好,低磷佝僂病屬于X-連鎖低磷抗D佝僂病,是最常見的非營(yíng)養(yǎng)性佝僂病,X-連鎖顯性遺傳病,發(fā)病率1/20000,基因定位于Xp22.1。

              2016-02-16 21:35
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