13 歲孩子出現蹲下起來費勁、腿肚肥大、行走左右搖擺，肌酸肌酶高，伴肌纖維變性，可能與遺傳、感染、自身免疫、代謝異常、神經肌肉接頭病變等有關。 1.遺傳：部分肌肉疾病具有遺傳性，如進行性肌營養不良。基因缺陷導致肌肉結構或功能異常。 2.感染：病毒或細菌感染可能引發肌肉炎癥，影響肌肉功能。 3.自身免疫：自身免疫系統錯誤攻擊肌肉組織，導致肌肉損傷。 4.代謝異常：如某些物質代謝障礙，影響肌肉能量供應和正常功能。 5.神經肌肉接頭病變：神經與肌肉之間的信號傳遞出現問題，影響肌肉收縮。 總之，對于孩子的這種情況，需要綜合多種因素進行詳細檢查和診斷，明確病因后采取針對性的治療措施。同時，家長要給予孩子心理支持和關愛，鼓勵其積極配合治療。

你好,進行性的肌營養不良病因尚未清楚.據遺傳類型和臨床特點可分為數種類型.假肥大型,面一肩一肱型,肢帶型,眼肌型,遠端型等,關于本病的治療,迄今為止,尚未發現一種經得起多次重復的,時間考驗的,被世界各國公認的特效療法.適當體育活動,按摩,體療有助于改善肢體功能.

進行性肌營養不良癥是一組原發于肌肉組織的遺傳性疾病,其表現為緩慢進行性的肌肉萎縮,肌無力及不同程度的運動功能障礙.本病是由于遺傳所致的骨骼肌疾病.從你提供的病史,患者為13歲男孩,發病時間是9歲,發病比較早,應當屬于進行性肌營養不良癥的DMD型.本型屬于進行性肌營養不良癥的嚴重型,幾乎所有患者均為男孩,女孩患病極為罕見.多在3歲之后發病.由于本病是由多種遺傳基因所致的,本病目前尚無有特效的治療方法.只能采取對癥治療及一般支持治療,包括應用維生素E,肌苷片,加蘭他敏,別嘌呤醇,ATP以及中醫中藥等.適當的功能鍛煉,進行各關節充分被動運動,針灸,推拿,按摩等均可延緩更嚴重的肌無力,肌萎縮和關節攣縮的發生.本病患者最后大多因呼吸肌麻痹及呼吸道感染而死亡,因此積極預防和治療呼吸道感染,對延長患者的存活時間是非常有必要的.目前沒有特效治療藥物,預防本病的唯一有效手段就是遺傳咨詢,產前診斷和選擇性流產.

您要有心理準備,得了這種病沒有什么辦法的.不要抱太大希望.以下是對該病的分析與簡介：1.進行性肌營養不良癥是一種遺傳性疾病；分幾種類型.2.幾種類型都表現：緩慢的,進行性的（即逐漸加重）的對稱性肌無力和肌萎縮（或假性肥大）,無感覺障礙3.檢查：肌酸激酶CK,CKMB,LDH顯著升高；肌電圖顯示肌肉受損；肌肉病理活檢：肌纖維變性,再生,脂肪及結締組織增生；進行性肌營養不良癥引起的早期的心臟病變,可以做X線,心電圖,心臟彩超等發現4.治療：迄今為止無特殊性針對治療方法.只能改善生存質量,不能治愈.不能延緩病情進展.5.預后：我國最常見的類型多20多歲死于呼吸或心臟衰竭.其他類型相對好一些,可以活到接近正常熱的壽命

①喂養不當小兒塵長發育旺盛,如不保證充足的營養可能引起本病.見于母乳不足或無母乳,人工喂養時調配不當,蛋白質,脂肪供給不足,輔食添加不及時,驟然斷奶,不良的飲食習慣等.②各種疾病的影響由于營養要素的缺乏導致糖,脂肪,蛋白質及水鹽代謝紊亂,重癥病例各組織器官功能低.①治療各種慢性疾病.③合理調整飲食,使每天總熱量,蛋自質及各種營養素達到要求,對重度營養不良患兒飲食調整必須從低熱量開始,通常從每日167～250kj/kg開始,逐漸增多,根據小兒消化功能與吸收情況逐步提高熱量,不要提高過快,以免引起消化功能紊亂.3少量多次輸血或血漿.④給促進消化的藥如胃蛋白醇,胰酶,亦可肌注苯丙酸諾龍,每周1～2次,連用2～3周,可促進蛋白質合成,但應同時提供足量的蛋白質.⑤中藥如參牙白術散(黨參,獲苓,白術,扁豆,陳皮,山藥,蓮肉,砂仁,苡米,桔梗,大棗,甘草).