唐篩 21-三體 1/370 是否要做羊水穿刺
我的唐篩檢查結果21-三體1/370.需?我的唐篩檢查結果21-三體1/370.需要做羊水穿刺檢查嗎。沒有需要做什么
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回答3
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馮鵬飛 醫師
孟津縣婦幼保健院
其他
兒科
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唐篩結果 21-三體 1/370 處于臨界風險,是否需要做羊水穿刺,需綜合多方面因素考慮,如唐篩準確率、孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果等。 1. 唐篩準確率:唐篩只是一種篩查手段,準確率并非 100%。對于臨界風險,有一定漏診可能。 2. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常風險相對越高。如果孕婦年齡超過 35 歲,可能更傾向于進一步檢查。 3. 家族遺傳史:若家族中有染色體異常相關疾病,也會增加胎兒異常的風險。 4. 超聲檢查結果:通過超聲查看胎兒的結構是否存在異常,若有異常,做羊水穿刺的必要性增加。 5. 個人意愿:孕婦自身對于胎兒風險的接受程度和進一步檢查的意愿也很重要。 總之,唐篩 21-三體 1/370 處于臨界風險,是否做羊水穿刺需要綜合評估各種因素,并與醫生充分溝通,權衡利弊后做出決定。
2025-01-20 19:37
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回答2
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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如果是唐篩檢查結果21-三體1/370,并不屬于高危的檢查結果。但是由于這種檢查的結果只是表示的概率,是不能確定是否有問題的。建議您最好進行一次復查,關于進行羊水穿刺檢查也是有必要的。羊水穿刺檢查的結果是最正確的,即便是唐篩檢查有問題,只要羊水穿刺檢查沒有問題,也是不必擔心的。
2016-02-17 16:26
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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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你好,這個完全沒有必要的,所以你可以放心其實你應該直接做羊水穿刺比較好,這個沒有什么影響的,祝你健康
2016-02-17 06:51
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»