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            進行性肌營養不良癥無法行走二十多年且全身肌痿如何治療

            進行性肌營養不良癥

            治療進行性肌營養不良癥不能行走二十多年.全身肌痿長沙附二醫院哪里可以治療

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              進行性肌營養不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,主要由于基因突變導致。治療方法包括藥物治療、康復訓練、手術治療等。常見藥物有潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等。治療時需綜合考慮患者病情、身體狀況等因素。 1.藥物治療:潑尼松可減輕炎癥,延緩病情進展,但長期使用可能有副作用。沙丁胺醇能增強肌肉力量,改善癥狀。艾地苯醌有助于保護神經細胞。使用藥物需遵醫囑。 2.康復訓練:通過物理治療、運動療法等,增強肌肉力量和耐力,維持關節活動度。 3.營養支持:保證充足的蛋白質、維生素和礦物質攝入,有助于維持肌肉功能。 4.呼吸支持:病情嚴重時可能影響呼吸功能,需要呼吸輔助設備。 5.手術治療:在特定情況下,如脊柱側彎嚴重,可考慮手術矯正。 進行性肌營養不良癥的治療是一個長期的過程,需要患者和家屬的積極配合。患者應定期復查,根據病情調整治療方案。

              2025-01-20 15:26
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病,以進行性加重的肌肉無力和萎縮。無根治方法,主要是對癥和支持治療。適當的康復訓練,適時應用康復支具支撐患兒的肢體,盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力

              2016-02-17 01:50
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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培 / 主任醫師

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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