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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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楊繼民 主治醫(yī)師
太原市第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
方便門診
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，對(duì)患者的影響包括貧血癥狀、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、易感染、器官功能受損等。預(yù)防地中海貧血可從婚前檢查、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、健康生活方式、定期體檢等方面著手。 1.婚前檢查：準(zhǔn)備結(jié)婚的男女雙方進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查，了解是否攜帶地中海貧血基因。 2.遺傳咨詢：若雙方有地中海貧血家族史，應(yīng)向?qū)I(yè)醫(yī)生咨詢生育風(fēng)險(xiǎn)。 3.產(chǎn)前診斷：孕婦在孕期進(jìn)行絨毛活檢、羊水穿刺等，確定胎兒是否患病。 4.健康生活方式：保持均衡飲食，攝入富含鐵、葉酸等營(yíng)養(yǎng)素的食物，規(guī)律作息，適度運(yùn)動(dòng)，增強(qiáng)體質(zhì)。 5.定期體檢：尤其是有家族史者，定期檢查血常規(guī)，早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)。 總之，地中海貧血雖無(wú)法完全根治，但通過上述預(yù)防措施，可有效降低其發(fā)生率和危害。
2025-01-22 00:45
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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