小兒骨髓增生異常綜合征應服用哪些藥
病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：主要癥狀:小兒骨髓增生異常綜合征吃什么藥?發(fā)病時間:化驗檢查結果:想得到怎樣的幫助：小兒骨髓增生異常綜合征吃什么藥
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
-
小兒骨髓增生異常綜合征是一組異質性髓系克隆性疾病，治療藥物包括免疫調節(jié)劑、去甲基化藥物、化療藥物等。具體有環(huán)孢素、地西他濱、阿糖胞苷等。 1. 免疫調節(jié)劑：環(huán)孢素能調節(jié)免疫功能，抑制異常的免疫反應，有助于緩解病情。但使用時可能會有肝腎功能損害、血壓升高等不良反應。 2. 去甲基化藥物：地西他濱可通過抑制 DNA 甲基轉移酶，改變基因表達，發(fā)揮治療作用。常見副作用有骨髓抑制、胃腸道反應等。 3. 化療藥物：阿糖胞苷能抑制細胞增殖，對部分患兒有效。但可能導致骨髓抑制、脫發(fā)、口腔潰瘍等。 4. 促造血藥物：如促紅細胞生成素、粒細胞集落刺激因子等，可促進造血細胞的生成。 5. 聯(lián)合用藥：有時會根據(jù)患兒具體情況聯(lián)合使用多種藥物，以提高治療效果。 小兒骨髓增生異常綜合征的治療藥物選擇需綜合考慮患兒的具體病情、身體狀況等因素。用藥過程中要密切監(jiān)測不良反應，務必在醫(yī)生指導下進行治療。
2025-01-20 21:28
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
