巨細胞動脈炎是一種較為少見的系統性血管炎，主要累及大、中動脈，其發病與遺傳、免疫、感染、環境等因素有關，可引起頭痛、視力障礙、發熱等癥狀，嚴重時會影響重要臟器功能。 1. 發病機制：免疫系統異常，導致血管壁炎癥和損傷。 2. 癥狀表現：常見頭痛，多位于顳部，還可有視力下降、咀嚼暫停、發熱、乏力等。 3. 診斷方法：包括血液檢查、影像學檢查如血管超聲、CT 血管造影等。 4. 治療藥物：常用潑尼松、甲氨蝶呤、環磷酰胺等。 5. 預后情況：多數患者經治療可控制病情，但部分可能復發。 總之，巨細胞動脈炎雖然相對少見，但早期診斷和治療至關重要。患者需及時就醫，遵循醫囑進行規范治療，以改善預后。

GCA為廣泛性動脈炎,中和大動脈均可受累.以頸動脈分支常見,受累動脈病變呈節段性跳躍分布,為斑片狀增生遠端主動脈受累；炎癥區域組織切片顯示淋巴細胞,巨噬細胞,組織細胞與多核巨細胞浸潤,并以彈性基膜為中心的全層動脈炎,可導致血管壁破裂,內膜增厚,管膜狹窄以至閉塞.建議你最好去正規醫院進一步檢查，讓醫生根據你的臨床表現和檢查結果，給予你最正確科學的治療方案。

GCA過去稱稱顱動脈炎,顳動脈炎,肉芽腫性動脈炎,后認識到體內任何較大動脈均可受累,而以其病理特征命名為巨細胞動脈炎.凡50歲以上老年人,出現無可解釋的發熱,倦怠,消瘦,貧血,血沉＞50mm/h；新近發生的頭痛,視力障礙（黑朦,視力模糊,復視,失明）；或其他顱動脈供血不足征象,如咀嚼肌間歇性動脈障礙,耳鳴,眩暈等；或出現PMR癥候群等均應疑及本病,抓緊作進一步檢查,如顳動脈造影,顳動脈活栓,以確定診斷.如條件不允許,可在排除其他風濕性疾病等情況后,試行糖皮質激素治療.

巨細胞動脈炎發生與人體較大的動脈，其具體的機制病因并不清楚，可能是與自身免疫以及抗體有關系。患者常常會出現頭痛，發熱，以及缺血部位的癥狀，腦部缺血就是耳鳴、眩暈，眼部就是i視力障礙，嘴部就是咀嚼困難等。咽部治療就是使用激素：糖皮質激素治療。還有消炎鎮痛的藥物等。

GCA過去稱稱顱動脈炎,顳動脈炎,肉芽腫性動脈炎,后認識到體內任何較大動脈均可受累,而以其病理特征命名為巨細胞動脈炎.　　凡50歲以上老年人,出現無可解釋的發熱,倦怠,消瘦,貧血,血沉＞50mm/h；新近發生的頭痛,視力障礙（黑朦,視力模糊,復視,失明）；或其他顱動脈供血不足征象,如咀嚼肌間歇性動脈障礙,耳鳴,眩暈等；或出現PMR癥候群等均應疑及本病,抓緊作進一步檢查,如顳動脈造影,顳動脈活栓,以確定診斷.如條件不允許,可在排除其他風濕性疾病等情況后,試行糖皮質激素治療.　　GCA為廣泛性動脈炎,中和大動脈均可受累.以頸動脈分支常見,如顳淺動脈,椎動脈,眼動脈和后睫動脈,其次為頸內,頸外動脈；約10%~15%大動脈如主動脈弓,近端及遠端主動脈受累；而肺,腎,脾動脈較少累及.受累動脈病變呈節段性跳躍分布,為斑片狀增生遠端主動脈受累；而肺,腎,脾動脈較少累及.受累動脈病變呈節段性跳躍分布,為斑片狀增生性肉芽腫.炎癥區域組織切片顯示淋巴細胞,巨噬細胞,組織細胞與多核巨細胞浸潤,并以彈性基膜為中心的全層動脈炎,可導致血管壁破裂,內膜增厚,管膜狹窄以至閉塞.浸潤細胞中以多核巨細胞最具特征性,偶見嗜酸粒細胞,中性粒細胞.類纖維蛋白沉積少見.