孕 19 周女性地中海貧血檢查異常對胎兒影響及飲食注意
性別:女年齡:29您好!我想咨詢下地中海貧血的相關(guān)情況。我現(xiàn)在是懷孕第19周,紅細(xì)胞計數(shù)2.93,參考指數(shù)為4.00-5.00;血紅蛋白93,參考指數(shù)110-150;Hb(A+F)為95.51,參考指數(shù)為96.5-97.5;Hb(A2)為4.49,參考指數(shù)為2.5-3.5請問,這對胎兒會有什么影響?補(bǔ)充問題1:(2010-09-2918:04:09)還有,就是應(yīng)該在飲食上注意些什么項目
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回答5
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,孕婦出現(xiàn)紅細(xì)胞計數(shù)、血紅蛋白等指標(biāo)異常可能對胎兒產(chǎn)生多方面影響,飲食調(diào)整也很重要。包括影響胎兒發(fā)育、增加貧血風(fēng)險、可能導(dǎo)致胎兒貧血、影響生產(chǎn)及產(chǎn)后恢復(fù)、加重孕婦身體負(fù)擔(dān)等。 1. 影響胎兒發(fā)育:可能導(dǎo)致胎兒生長受限、器官發(fā)育不良。 2. 增加貧血風(fēng)險:胎兒易出現(xiàn)貧血,影響氧氣和營養(yǎng)供應(yīng)。 3. 可能導(dǎo)致胎兒貧血:嚴(yán)重時會影響胎兒智力和免疫系統(tǒng)發(fā)育。 4. 影響生產(chǎn)及產(chǎn)后恢復(fù):孕婦體力不足,增加分娩風(fēng)險,產(chǎn)后恢復(fù)慢。 5. 加重孕婦身體負(fù)擔(dān):易出現(xiàn)頭暈、乏力等癥狀,影響生活質(zhì)量。 總之,孕婦地中海貧血需要密切關(guān)注,定期產(chǎn)檢,合理飲食,以保障自身和胎兒健康。飲食上多吃富含鐵、蛋白質(zhì)、維生素等的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬菜等。
2025-01-20 22:18
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回答4
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.
2016-02-18 02:38
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回答3
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。一般來說,如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合,便有機(jī)會生下重型貧血患者。在廣西最常見的便是同屬極輕型和輕型α或β地貧父母生下的α或β甲重型地貧患者。若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者,你們的兒女將有四分之一的機(jī)會完全正常、二分之一的機(jī)會成為輕型貧血患者和四分之一的機(jī)會成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會
2016-02-17 23:52
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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其實輕型地中海貧血人士的身體健康在日常生活中基本上與正常人沒甚么分別,既沒特別要避忌的東西,亦無需進(jìn)食“補(bǔ)血”的藥物或食物。相反,重型及中型貧血患者對以下的問題宜加以留意。不要亂吃藥物不少藥物,包括中藥、西藥及坊間成藥都會對中、重型貧血患者溶血情況加劇,出現(xiàn)更嚴(yán)重的貧血和黃疸現(xiàn)象。因此當(dāng)感到不適時,應(yīng)找注冊醫(yī)生,說明本身是中、重型貧血患者,索取適當(dāng)?shù)乃幬铮屑蓙y吃中藥或西藥。此外,由于不少所謂多種維他命或“補(bǔ)血”藥都可能含有鐵質(zhì),地中海貧血病人亦不宜進(jìn)食此類藥物以避免過量吸收鐵質(zhì)。保持均衡飲食一般來說,地中海貧血病人只需有均衡飲食,不需特別進(jìn)食所謂“補(bǔ)血”食物。反之,一些含鐵質(zhì)量高食物如肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等,應(yīng)適量而不宜過量進(jìn)食
2016-02-17 19:29
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這樣的情況是可以考慮積極的試管嬰兒較好的是完全可以避免遺傳的
2016-02-17 11:28
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»