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            孕 16W+4D 檢查風險系數 1/409 嚴重嗎

            21.三體綜合征

            問題描述:昨天剛去拿了檢查報告,AFP;0.87MONKCGT:1.91,醫生只說屬于低危,風險系數是1/409,要去優生優育咨詢中心查詢,也不講清到底危不危險,可我好擔心啊,我現在的孕周是16W+4D,請問嚴重嗎?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              孕期的檢查結果對于胎兒的健康評估至關重要。AFP 和 MONKCGT 的數值以及風險系數 1/409 需綜合多方面因素判斷,包括孕周、孕婦自身健康狀況、家族遺傳史、后續檢查結果以及醫生的綜合評估等。 1. 孕周:孕 16W+4D 處于中期妊娠階段,不同孕周的檢查指標參考范圍有所不同。 2. 孕婦自身健康狀況:如孕婦是否有慢性疾病、感染等,可能影響胎兒發育和檢查結果。 3. 家族遺傳史:若家族中有遺傳疾病史,會增加胎兒異常的風險。 4. 后續檢查結果:可能需要進一步的超聲檢查、唐篩等,以更全面評估胎兒狀況。 5. 醫生綜合評估:醫生會根據所有檢查結果和臨床經驗進行綜合判斷。 總體來說,僅依據目前的檢查結果和風險系數不能確切判斷胎兒是否存在嚴重問題。建議孕婦保持平和心態,遵循醫生建議,按時進行后續檢查和咨詢,以便及時了解胎兒的健康狀況。

              2025-01-20 20:41
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好;單純的看你的兩個檢查結果是不需要進行羊水穿刺的,還是進行繼續的孕檢即可.也需要結合您的全面的檢查和診斷看看.

              2016-02-17 21:35
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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