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            Free-hcg、hafp 等檢查結果的解讀與意義

            21.三體綜合征

            全部癥狀:發病時間及原因:治療情況:Free-hcg結果5.98hafp結果24NTD風險篩查陰性21三體風險1/610018三體風險1/17800

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              Free-hcg 和 hafp 是孕期常見的篩查指標,其結果對評估胎兒健康有重要意義。包括反映胎兒染色體異常風險、了解胎兒發育狀況等。 1. 指標含義:Free-hcg 即游離人絨毛膜促性腺激素,hafp 是甲胎蛋白。它們在孕期的水平會發生變化。 2. 風險評估:NTD 風險篩查陰性表明胎兒神經管缺陷風險較低。21 三體和 18 三體風險值可幫助判斷胎兒患相應染色體疾病的可能性。 3. 影響因素:孕婦年齡、孕周、體重等都會影響這些指標的結果。 4. 后續措施:若結果異常,可能需要進一步進行無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。 5. 注意事項:檢查結果應結合其他產檢項目綜合判斷,不能僅憑單一指標定論。 總之,Free-hcg、hafp 等檢查結果是孕期評估胎兒健康的重要參考,但不是唯一依據。孕婦應按時產檢,遵循醫生建議,以確保胎兒的正常發育。

              2025-01-20 13:34
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好,你的檢查結果遠小于參考值,是正常的檢查結果,提示胎兒三體綜合征風險小。

              2016-02-18 05:43
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              病情分析:您的唐篩報告結果屬于低風險,唐篩低風險說明胎兒患唐氏癥的風險很低。您可以繼續妊娠,定期做好以后的孕檢即可。

              2016-02-18 02:57
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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              主任醫師 教授

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