無脈絡膜癥是一種較為罕見的遺傳性眼病，主要由基因突變引起，患者視力會逐漸下降，嚴重影響生活質量。其癥狀表現、遺傳方式、診斷方法、治療手段以及預后情況等都值得關注。 1.癥狀表現：患者早期可能出現夜盲，隨著病情發展，中心視力逐漸下降，視野縮小。 2.遺傳方式：多為 X 連鎖隱性遺傳，男性發病較女性嚴重。 3.診斷方法：通過眼底檢查、熒光素眼底血管造影、基因檢測等方法進行診斷。 4.治療手段：目前尚無特效治療方法，主要是佩戴助視器改善視力，或進行低視力康復訓練。 5.預后情況：病情通常會逐漸進展，視力損害難以逆轉。 無脈絡膜癥雖然目前治療困難，但早期診斷和適當的干預措施有助于提高患者的生活質量。患者應保持積極的心態，定期復查，遵循醫生的建議進行康復訓練。

你好，無脈絡膜癥又稱全脈絡膜血管萎縮、進行性脈絡膜萎縮、進行性毯層脈絡膜萎縮。其特點是雙眼進行性發病，自幼夜盲等等，發現癥狀后，要及時到醫院治療。

無脈絡癥是一種非常罕見的遺傳病，導致脈絡膜發育不良表現為虹膜缺損，視網膜沒有脈絡膜附著，視力非常差