小兒軟骨營養障礙-血管瘤綜合征是一種罕見病，治療藥物包括糖皮質激素、免疫抑制劑、抗血管生成藥物、化療藥物等。治療需綜合考慮患兒病情、身體狀況等。 1. 糖皮質激素：如潑尼松，具有抗炎和免疫抑制作用，有助于減輕炎癥反應。 2. 免疫抑制劑：像環磷酰胺，能抑制免疫系統過度活躍，緩解病情。 3. 抗血管生成藥物：例如貝伐珠單抗，可抑制血管瘤的生長。 4. 化療藥物：如長春新堿，對控制病情進展有一定作用。 5. 其他藥物：部分患兒可能需要使用止痛藥物，如布洛芬，以緩解疼痛癥狀。 總之，小兒軟骨營養障礙-血管瘤綜合征的治療藥物選擇需謹慎，要根據患兒具體情況制定個性化治療方案。家長應帶患兒在正規醫院就診，嚴格遵循醫囑用藥。

用骺阻滯術糾正下肢不等長以及用截骨術矯正碰膝癥或其他成角畸形。　　下肢負重易發生骨折，對此應防止畸形愈合。腫瘤惡變為軟骨肉瘤者高達18%，增長快和疼痛是惡變的征象，如發生這種情況應及時行病理檢查。因惡變率高，故宜每年復查，一旦證實惡變，應盡早截肢。

有血管瘤的，需要手術的，如果較小的，可以其它的治療，如微創，伽瑪刀等。大的還是需要手術的，否則破裂出血很危險的。

血管瘤主要是先天性血管畸形造成的，手術切除很難切除干凈臨床不建議手術。激光是一種高溫對患處的燒灼作用，也打不了那么深。目前針對這樣的血管瘤最好的是采用微創治療，治療沒有什么痛苦，治愈后不會復發也不會留下疤痕。

　(一)治療　　用骺阻滯術糾正下肢不等長以及用截骨術矯正碰膝癥或其他成角畸形。　　下肢負重易發生骨折，對此應防止畸形愈合。腫瘤惡變為軟骨肉瘤者高達18%，增長快和疼痛是惡變的征象，如發生這種情況應及時行病理檢查。因惡變率高，故宜每年復查，一旦證實惡變，應盡早截肢。　　(二)愈后　　有惡性腫瘤傾向者，愈后不良。一般在10～20年可發展至疾病的高峰期，以后漸趨向較長時期的穩定。