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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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理療科
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唐氏 21 三體篩查結果 1/239 屬于高風險，但這并不意味著胎兒一定不能要，需要進一步檢查評估，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺，綜合多種因素來判斷。 1. 唐氏篩查原理：唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標，結合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒患 21 三體綜合征的風險。 2. 高風險含義：高風險只是提示胎兒患病可能性較大，但不是確診。 3. 進一步檢查：無創 DNA 檢測對胎兒無創傷，準確率較高；羊水穿刺是確診手段，但有一定流產風險。 4. 綜合判斷：醫生會綜合孕婦年齡、家族遺傳史、之前的生育史以及上述檢查結果來評估胎兒情況。 5. 決策因素：如果進一步檢查結果正常，多數情況下胎兒可以繼續妊娠；若確診胎兒異常，需慎重考慮是否終止妊娠。 總之，唐氏篩查高風險不必過于驚慌，及時與醫生溝通，進行必要的進一步檢查，根據檢查結果和自身情況做出明智的決策。
2025-01-20 21:53
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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對于唐氏篩查的相關問題你好，對于你的情況，一般正常為幾萬分之一，你這已經挺高了，但是不代表不能要，可以在給你看病的醫師的指導下再考慮是否要孩子
2016-02-18 10:32
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
