地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由基因缺陷導致。其對胎兒影響較大，嚴重時可危及生命。部分患者可通過治療緩解癥狀，但難以完全治愈。成因包括基因突變、遺傳因素、環境影響、造血功能異常、營養缺乏等。 1.基因突變：地中海貧血主要是由于珠蛋白基因發生突變，導致珠蛋白鏈合成減少或缺失。 2.遺傳因素：若父母雙方均攜帶地貧基因，子女患病風險增加。 3.環境影響：長期接觸某些化學物質、輻射等可能誘發基因突變，增加患病幾率。 4.造血功能異常：骨髓造血干細胞功能障礙，影響紅細胞生成。 5.營養缺乏：如缺乏葉酸、維生素 B12 等，影響紅細胞發育。 總之，地中海貧血的發生是多種因素共同作用的結果。對于胎兒，需做好產前檢查，以便早期發現和干預。患者應在醫生指導下進行規范治療，改善生活質量。

您好，地中海貧血是染色體基因突變引起的一種遺傳性疾病。在孕期對胎兒是有影響的，建議您做好孕期檢查，在醫生指導下進行正確治療，同時您也要保持好的心態，等胎兒出生后進行詳細檢查接受治療。