孕婦唐氏綜合征篩查結果低危的解讀
檢查結果項目OD值MOM值AFP1.1740.85hCG2.0813.5篩查結果篩查項目風險情況低危參考系數備注21三體唐氏綜合征1/291低危1/27518三體綜合征1/5674低危1/35013三體綜合征1/1729低危1/350開放性神經管缺陷OPenNTD低危AFPMOM2.5建議B超聯合篩查22周特別提示篩查報告高危表明檢查結果異常，孕婦懷有唐氏綜合征或神經管缺陷患兒幾率較高，屬于高危人群，需要進一步的確定，篩查報告低危表明篩查結果正常，屬于低危人群，孕婦懷有唐氏綜合征或神經管缺陷患兒幾率較低檢查結果項目OD值MOM值AFP1.1740.85hCG2.0813.5篩查結果篩查項目風險情況低危參考系數備注21三體唐氏綜合征1/291低危1/27518三體綜合征1/5674低危1/35013三體綜合征1/1729低危1/350開放性神經管缺陷OPenNTD低危AFPMOM2.5建議B超聯合篩查22周特別提示篩查報告高危表明檢查結果異常，孕婦懷有唐氏綜合征或神經管缺陷患兒幾率較高，屬于高危人群，需要進一步的確定，篩查報告低危表明篩查結果正常，屬于低危人群，孕婦懷有唐氏綜合征或神經管缺陷患兒幾率較低
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回答2
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游魚
臨高縣人民醫院
二級甲等
兒科
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孕婦唐氏綜合征篩查結果顯示低危，這意味著懷有唐氏綜合征患兒的幾率較低。但仍需注意后續檢查，包括 B 超聯合篩查等。以下為詳細解讀。 1. 低危含義：低危表明胎兒患唐氏綜合征的可能性相對較小，但并非絕對排除。 2. 篩查局限性：此篩查不能完全確診，存在一定的假陰性可能。 3. 后續檢查重要性：如 B 超聯合篩查，能進一步觀察胎兒結構發育。 4. 影響因素：孕婦年齡、家族遺傳史等會影響篩查結果的準確性。 5. 日常注意：保持良好的生活習慣，避免接觸有害物質。 6. 心理調整：孕婦不必過度擔憂，但也不能掉以輕心。 總之，唐氏綜合征篩查低危是個較好的初步結果，但仍要重視后續產檢，以確保胎兒健康。
2025-01-20 20:10
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回答1
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好朋友,根據你的提問,這個情況是不建議懷孕的.希望對你有幫助.祝您及家人身體健康.
2016-02-18 20:44
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
