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            地中海貧血血色素 89 克是否危險及如何治療

            地中海貧血

            地中海貧血血色素89克危險嗎?我是地中海貧血患者,查血一直就是中度貧血,是89克,有危險嗎?怎么治?

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              地中海貧血患者血色素 89 克屬于中度貧血,存在一定危險。危險程度取決于多種因素,如貧血癥狀、并發癥、個人身體狀況等。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療等。 1.貧血癥狀:可能出現乏力、頭暈、心悸等癥狀,影響生活質量和工作效率。 2.并發癥:長期中度貧血可能導致心臟負擔加重、免疫力下降、生長發育遲緩等。 3.個人身體狀況:如年齡、基礎疾病等會影響對貧血的耐受程度。 4.一般治療:注意休息,避免劇烈運動,均衡飲食,補充富含鐵、葉酸、維生素 B12 等的食物。 5.藥物治療:可使用去鐵胺、地拉羅司等祛鐵藥物,以及促紅細胞生成素等。 6.輸血治療:在病情需要時進行輸血,改善貧血狀況。 地中海貧血患者血色素 89 克需要重視,定期復查血常規、鐵蛋白等指標,遵循醫生建議選擇合適的治療方法,以減少貧血帶來的不良影響。

              2025-01-21 01:50
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              地中海貧血是一種遺傳性疾病,在我國多見于南方沿海地區——兩廣,湖南,湖北,四川,浙江,福建和臺灣地區.這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血.此病目前尚無特殊根治方法.只有間斷輸血或輸濃縮的紅細胞以補充紅細胞的不足.地中海貧血的患者由于長期貧血,導致機體缺氧和其他營養成分缺乏,機體免疫力低下,容易發生各種感染性疾病.輕度貧血是指血色素在9克以上,此種輕度貧血不會有什么危險.如何治療地中海貧血重型β地中海貧血1,定期輸血:由于血液中紅血球的壽命有限,所以重型β地中海貧血患者平均每三,四個星期需要輸血一次.并在醫生指導下根據需要確定輸血量,保證輸血后血紅素含量最好在100g/L以上,目前主要為輸注濃宿紅細胞,冼滌紅細胞和濾白細胞紅細胞.2,長期使用除鐵劑:紅血球蘊藏豐富的鐵質,每次輸血后,血液中的紅血球逐漸分解,其中的鐵質就會在病人體內蓄存.久而久之,不斷蓄積的鐵質會對體內多個器官造成破壞.因此,重型地中海貧血患者必須長期使除鐵藥物,以防治鐵蓄積,目前在國內應用的除鐵劑有兩種.一種是瑞士諾華制藥有限公司生產的-注射用得斯芬,使用專用的注射泵進行皮下注射,注射時間至少8小時.以病人的體重計算,平均每天20—50mg/公斤體重.使用時先用5ml的注射用水溶解,再抽入注射器中,使用專用的注射泵進行皮下注射,注射時間至少8小時,每月最好使用20天以上.另一種是加拿大奧貝泰克制藥有限公司生產的口服劑奧貝安可,平均每天75mg/公斤體重,每月最好使用20天以上.3,其它藥物治療:①中藥益髓生血靈(僅在303醫院使用):可以提高血色素,改善貧血,減少輸血量.②羥基脲:可以提高血色素,改善貧血.③葉酸:為骨髓造血所需物質.④維生素C:可幫助除鐵藥把鐵質排出體外,常規得斯芬治療一個月后開始使用.4,干細胞移植:若移植成功,病人的骨髓便回復正常的造血功能,貧血得以痊愈.雖然移植療法有一定危險性,病人在治療過程中亦可能要忍受相當的痛苦,但近年國內已有不少成功的例子.可是,由于捐贈者必須沒有患重型或中間型地貧血且與病人組織吻合,平均來說,只有少于四分之一重型貧血病者能有機會接受移植治療

              2016-02-18 04:31
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              你好!此情況不是太危險的表現的,建議積極到醫院進行治療觀察為宜.并中藥多休息,積極補充營養及維生素

              2016-02-18 01:21
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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