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            遺傳性視網膜色素變性,發病后眼部癥狀嚴重,能否治愈?

            視網膜色素變性

            遺傳視網膜色素變性08年開始發病開始左眼有一顆蝌蚪狀黑影隨著眼球晃動,半年后右眼又出現一個黃豆般大的黑點,緊接著右眼前有出現好多很小的黑點,看東西重影特別利害,還有像柳絮一樣的東西,嚴重影響了我的生活和工作,我特別痛苦,不知道有沒有治好的一天,是遺傳的,希望盡快于我聯系。

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              遺傳性視網膜色素變性是一種遺傳性眼病,會導致視力逐漸下降。發病與基因缺陷、視網膜細胞功能異常、營養代謝障礙、氧化應激、免疫炎癥等有關。 1.基因缺陷:這是根本原因,遺傳基因的突變導致視網膜細胞的結構和功能出現問題。 2.視網膜細胞功能異常:視網膜上的視錐細胞和視桿細胞功能受損,影響視覺的形成。 3.營養代謝障礙:視網膜細胞缺乏必要的營養物質,如維生素A等,影響細胞正常代謝。 4.氧化應激:體內自由基過多,對視網膜細胞造成氧化損傷。 5.免疫炎癥:自身免疫反應或炎癥可能加重視網膜的損傷。 目前沒有完全治愈的方法。治療主要是延緩病情發展。可以使用維生素A棕櫚酸酯、葉黃素、輔酶Q10等藥物,這些藥物有助于保護視網膜細胞,改善營養代謝。也可通過低視力康復訓練來提高生活質量,如使用助視器等。同時,避免強光刺激,保持健康的生活方式對病情也有一定幫助。 遺傳性視網膜色素變性難以完全治愈,但通過多種手段可延緩病情發展,提高生活質量。

              2025-01-21 21:56
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好,不是必須會有夜盲癥的,視網膜色素變性是有一定的遺傳性的,但是并不是百分百遺傳的。

              2016-02-19 04:07
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您好;視網膜色素變性,屬于視錐、視桿營養不良,是一組遺傳病,以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良為特征。可以利用干細胞治療視網膜色素變性的這個過程在眼部注入干細胞,使受損的視神經、視網膜細胞得以修復,可提升視力并鞏固。

              2016-02-19 01:41
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              視網膜色素變性是一個遺傳性疾病,表現在視網膜色素細胞的中毒刁亡以及小動脈\微小動脈的玻璃樣變,管徑變小.導致的夜盲,視野向心性縮小,視力下降最終失明的疾病.目前還有沒確切有效治療.最近我治療1例有視力提高的,但還在做進一步驗證.驗證有效率是多少,以及能維持多久.如果真的有效,我會在不久的將來公布方劑.

              2016-02-19 00:10
            就醫問藥

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            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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