遺傳性痙攣性截癱是一種遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為雙下肢進(jìn)行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態(tài)等。其治療包括康復(fù)訓(xùn)練、藥物治療、手術(shù)治療、輔助器具使用、基因治療等。 1.康復(fù)訓(xùn)練：通過物理治療如肌肉拉伸、關(guān)節(jié)活動度訓(xùn)練等，可緩解肌肉痙攣，改善關(guān)節(jié)活動范圍，提高肢體的運(yùn)動能力。 2.藥物治療：巴氯芬可降低肌肉張力；加巴噴丁對改善痙攣狀態(tài)也有一定作用；乙哌立松能松弛肌肉。但這些藥物都需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。 3.手術(shù)治療：對于嚴(yán)重的肌肉痙攣，選擇性脊神經(jīng)后根切斷術(shù)可能會有幫助，通過切斷部分神經(jīng)纖維來降低肌肉張力。 4.輔助器具：使用矯形器可以改善下肢的力線，穩(wěn)定關(guān)節(jié)，幫助行走；輪椅在病情嚴(yán)重影響行走時可提高活動能力。 5.基因治療：這是一種新興的治療方法，目前還處于研究階段，有望從根本上糾正基因缺陷來治療疾病。 遺傳性痙攣性截癱的治療是多方面的，目前主要以緩解癥狀為主，隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，基因治療等新方法可能會帶來更多希望。

目前國內(nèi)治療截癱比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，通過該療法對受損神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的自我更新和分化。清除抑制神經(jīng)再生和生長的抑制因子，產(chǎn)生抑制因子抗體，增加神經(jīng)傳導(dǎo)功能，使神經(jīng)細(xì)胞的再生速度加快，能快速有效地解決問題，改善生活質(zhì)量。

遺傳性痙攣性截癱（hereditaryspasticparaplegia）是一種比較少見的家族遺傳性變性病,以慢性進(jìn)行性無力與慢性痙攣性下肢癱瘓為特征.病理特點(diǎn)為皮質(zhì)脊髓束變性,有時在大腦中央前回的貝茲（Belz）氏細(xì)胞也可有變性.有兩種類型,一型除雙下肢痙攣性癱瘓外,還有視力損害或共濟(jì)失調(diào)等；另一型為單純型,亦稱為Strümpe11＇s家族性痙攣性截癱（Strümpell＇sfamilialspasticparaplegia）,只限于雙下肢痙攣性癱瘓.　　遺傳性痙攣性截癱最常見為常染色體顯性遺傳,也有常染色體隱性遺傳及X鏈鎖遺傳.發(fā)病機(jī)制至今仍不清楚,有人認(rèn)為是基因遺傳與酶系統(tǒng)缺陷有關(guān).臨床表現(xiàn)可分為二組,一組在3～5歲發(fā)病為早發(fā)病組,另一組在30歲以后發(fā)病為晚發(fā)病組,病情進(jìn)展比較快,有感覺消失及尿道癥狀.早發(fā)病組為單純型遺傳性痙攣性截癱,僅下肢受到侵犯,病情進(jìn)展非常緩慢.也有的進(jìn)展較快,患者絕大多數(shù)為男性.隱性遺傳者平均發(fā)病年齡為111/2歲,常在10歲以內(nèi)或3～6歲間起??；顯性遺傳者發(fā)病年齡較晚,平均為181/2歲,以男性為多見.性鏈遺傳發(fā)病年齡一般為3～5歲,都為男性.發(fā)病時最早的癥狀是行走時兩下肢僵硬和不靈活.由于下肢伸肌強(qiáng)直和踝關(guān)節(jié)背屈肌無力而表現(xiàn)足尖著地,呈拖曳步態(tài),上樓更為困難.肌力減弱,肌張力增高,膝與跟腱反射亢進(jìn),出現(xiàn)踝陣攣,巴彬斯基氏征陽性,逐漸出現(xiàn)弓型足,以后也可累及上肢,但較少見.腹壁反射遲緩或消失,一般不出現(xiàn)感覺和肌肉萎縮.智力一般正常,也可逐漸出現(xiàn)智力障礙.

目前對于高位截癱的治療，急性期內(nèi)根據(jù)病種不同做出不同的治療。脊髓外傷治療，多是手術(shù)固定及減壓，激素沖擊控制。脊髓病大多都是以激素控制為主，配合一些營養(yǎng)及活血的藥物。

目前缺乏特異性治療方法.但對肢體痙攣狀態(tài)的治療是可行的.本病主要采取對癥治療,左旋多巴,巴氯芬可減輕癥狀,其他除藥物治療外,肌腱松解術(shù),按摩,理療,針灸等方法可以減輕痙攣,改善行走困難.遺傳性痙攣性截癱,是一種遺傳病,沒有特效的治療方法,因此應(yīng)將重點(diǎn)放在預(yù)防上.避免近親結(jié)婚,做好婚前檢查,本病患者盡量不結(jié)婚或結(jié)婚后不要生育,病程中應(yīng)加強(qiáng)體育鍛煉,防止過早臥床而致殘廢,本病發(fā)展緩慢,只要注意護(hù)理,可維持?jǐn)?shù)十年生命.