運動神經元病嚴重,應如何治療?
我去年在醫院檢查出得了運動神經元病,起初只是手臂感到麻木,坐或者站立久了會覺得很累,可今年明顯感到肌肉僵硬,一運動就很疼痛,去醫院檢查,醫生說我的病很嚴重。請問運動神經元病應該怎么治療?有影響嗎?
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
運動神經元病的治療可從藥物治療、康復治療、營養支持、呼吸支持、心理干預等方面著手。 1.藥物治療:利魯唑可延緩病情進展;依達拉奉可改善運動功能;潑尼松等糖皮質激素對部分患者可能有一定作用。但使用藥物必須遵醫囑。 2.康復治療:物理治療如按摩、被動運動等有助于保持肌肉的柔韌性和關節活動度;作業治療能提高患者日常生活能力。 3.營養支持:由于患者可能存在吞咽困難等情況,可能需要通過鼻飼等方式保證足夠的營養攝入,如補充蛋白質、維生素等營養物質。 4.呼吸支持:當病情累及呼吸肌時,可能需要無創呼吸機輔助通氣,以保證氧氣供應。 5.心理干預:患者因為病情嚴重往往會有焦慮、抑郁等情緒,心理輔導能幫助患者積極面對疾病。 運動神經元病的治療是一個綜合的過程,需要從多個方面進行干預,以提高患者的生活質量,延緩病情發展。
2025-01-22 13:52
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
-
臨床中快的半年慢的十多年。必須抓緊時間治療。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善,.需助發來病史,病歷,檢查資料為你指導。
2016-02-18 22:59
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
-
由于運動神經元病病因未明,所以目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物,激素對本病的治療療效甚微。治療上可采用中醫辯證施治,以增強機體你這種情況建議你去醫院做檢查,激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,希望我的回答能夠幫助你。
2016-02-18 18:51
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
-
25歲多為神經元損害,多不是神經元變性疾病。通過正確治療可以得到恢復改善的。
2016-02-18 09:50
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»