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            孕婦地中海貧血檢查結(jié)果異常,丈夫無地貧,嚴(yán)重嗎及如何治療?

            地中海貧血

            孕婦地中海貧血檢查結(jié)果:1、檢測到a珠蛋白基因(-SEA)型基因缺失DNA序列(基因型為-SEA/aa型,輕型),未檢測到(-a3.7)型基因缺失和(-a4.2)型基因缺失DNA序列2、未檢測到17種B-地貧基因突變2、檢測到654位點(diǎn)β-地貧基因突變(雜合子)3、未檢測到3種a2珠蛋白基因突變。因是孕婦,其丈夫目前檢查沒有地貧,幫忙看看嚴(yán)重嗎,如何治療。。。:

            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              張俊相 住院醫(yī)師

              威縣婦女兒童醫(yī)院

              二級甲等

              外科

              孕婦地中海貧血情況較復(fù)雜,涉及α珠蛋白基因缺失、β -地貧基因突變、未檢測到的基因缺失與突變等情況,丈夫無地貧對胎兒有一定影響,疾病嚴(yán)重程度和治療需綜合判斷。 1.α珠蛋白基因情況:孕婦為-SEA/aa型,輕型α地中海貧血,這種類型相對來說貧血癥狀可能較輕。 2.β -地貧基因突變:檢測到654位點(diǎn)β -地貧基因突變雜合子,這也是導(dǎo)致地中海貧血的因素。 3.未檢測到的α2珠蛋白基因突變:表明在這方面沒有異常因素加重病情。 4.未檢測到的17種β -地貧基因突變:減少了更多β -地貧基因異常的可能。 5.丈夫情況:丈夫無地貧,胎兒有一定幾率為輕型地貧或正常。 孕婦的地中海貧血情況相對復(fù)雜,雖然是輕型,但存在多種基因異常情況。胎兒有一定幾率不患地貧或?yàn)檩p型地貧,不過仍需定期產(chǎn)檢密切關(guān)注胎兒發(fā)育情況,必要時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前診斷。同時(shí)孕婦應(yīng)注意休息、加強(qiáng)營養(yǎng)等,如有貧血加重等情況應(yīng)及時(shí)就醫(yī),在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行相應(yīng)處理。

              2025-01-21 12:56
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              許宗彥 主治醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

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              2016-02-19 05:02
            就醫(yī)問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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