結節性脂膜炎是一種炎癥性疾病，可能與免疫、感染、脂肪代謝等因素有關。目前孩子的治療效果不佳，可從疾病再評估、調整用藥、支持治療、生活護理、定期復查等方面改善情況。 1.疾病再評估：需要重新評估結節性脂膜炎的診斷是否準確，可進行病理活檢復查等檢查，以排除其他類似疾病的可能。 2.調整用藥：美卓樂、布洛芬等目前效果不佳，可以考慮更換其他免疫抑制劑，如硫唑嘌呤、環孢素、來氟米特等，但需在醫生指導下進行。 3.支持治療：發熱時可進行物理降溫輔助退熱，保證充足的營養攝入，維持水電解質平衡。 4.生活護理：讓孩子保證充足的休息，避免過度勞累，居住環境保持清潔、通風良好。 5.定期復查：定期進行血常規、肝腎功能等檢查，以便及時發現藥物的不良反應并調整治療方案。 結節性脂膜炎的治療較為復雜，需要綜合多方面因素進行調整。應積極尋找更有效的治療方案，同時做好支持和護理措施，定期復查也非常重要。

本病尚無特效治療.纖維蛋白溶解藥,氯化奎寧,硫唑嘌呤,環磷酰胺等有一定療效.在急性炎癥期或有高熱等情況下,糖皮質激素如潑尼松每天40—60mg和非甾體抗炎藥有明顯效果.

病理改變脂肪細胞的壞死和變性為特征。病理變化可分3期：第一期為急性炎癥期，此期較短，有脂肪細胞變性伴嗜中性粒細胞、淋巴細胞和組織細胞浸潤。嗜中性粒細胞可以很多但不形成膿腫。第二期為巨噬細胞期，除少數淋巴細胞和漿細胞外，不少組織細胞吞噬了溶解的脂肪滴而成為泡沫細胞和噬脂性巨細胞。此時嗜中性粒細胞減少以至消失。本期有診斷價值。第三期為纖維化期，泡沫細胞減少，除淋巴細胞和一些漿細胞外，纖維母細胞增生，最后大量膠原纖維增殖而纖維化。1.皮損：皮下結節是本病的主要特征。其直徑通常1—2cm大小，大者可達10cm以上。起始于皮下的部分結節向上發展，皮面可輕度隆起，呈現紅斑和小腫；部分則有潛于皮下，表面皮膚呈正常皮色，但喜獲了常與皮膚粘連，活動度小。主覺痛和觸痛明顯。結節常成批發生，對稱分布，好發部位為臀部和下支，但下前臀、軀干和面部也可出現。經數周或數月后結節自行消退，消退處局部皮膚凹陷并有色素沉著。這是由于病變處脂肪發生壞死、萎縮和纖維經的結果。結節每隔數周或數月反復發作，多數作發病有發熱，熱型不定，有低熱、不規則熱或高熱，高者可達40℃，呈弛張熱型，持續1—2周逐漸下降。除發熱外，還可有乏力、食欲減退、肌肉和關節酸痛等。偶有少數結節，脂肪壞死時其上之皮膚也被累及而發生壞死破潰，并有黃棕色油狀液體流出，被稱作為“液化性脂膜炎”。2.內臟損害：內臟損害有的與皮膚損害同時出現；有的皮損在前，內臟損害在后；也有少數病例，廣泛的內臟累及在前，皮損在后，內臟損害的臨床癥狀取決于受累內臟之部位，其特征性癥狀，常在損害較大時才顯示得出。肝臟損害可出現右脅痛、肝腫大、黃疸和肝功能異常。小腸受累可有脂肪痢和腸穿孔。腸系膜、大網膜和腹膜后脂肪組織受累可出現上腹部疼痛、腹脹和包塊等。此外，骨髓、肺、胸膜、心肌、心包、脾、腎和腎上腺等均可受侵。內臟廣泛受累者預后很差，可死于循環衰竭、出血、敗血癥和腎功能衰竭。Winkelmann和Bowie報告了結節性脂膜炎的一種變型，被稱之為組織細胞巨噬細胞性脂膜炎。這也是一種以脂膜炎為特征的系統性疾病。他們認為此病與結節性脂膜炎終死于出血。病人的出血死亡與血管內凝血和肝功能衰竭有關。本病與結節性血管炎的區別在于其有異常的出血性素質和在骨髓、淋巴結、肝、脾、漿膜組織和皮下脂肪中出現眾多的組織細胞。血沉顯著增高，白細胞輕度增生。如肝腎受累，可有肝腎功能異常，出現血尿和蛋白尿。有的病例可有免疫學上的異常如補體降低、免疫球蛋白增高和淋巴細胞轉化率降低。骨髓受累可出現貧血、白細胞下降和血小板低下。

你好本病又稱特發性小葉性脂膜炎,Weber-Christian綜合征或回歸性發熱性非化膿性脂膜炎.于1882年由Pfeifer首次報道,繼而由Weber描述了本病具復發性和非化膿性的特征,1928年Christia又強調了它的發熱性.但至今已報道了不少并無發熱的病便.本病尚無特效治療.纖維蛋白溶解藥,氯化奎寧,硫唑嘌呤,環磷酰胺等有一定療效.在急性炎癥期或有高熱等情況下,糖皮質激素如潑尼松每天40—60mg和非甾體抗炎藥有明顯效果.治療期間暫時不宜!

你好：什么是結節性脂膜炎(特發性小葉性脂膜炎)本病又稱特發性小葉性脂膜炎或回歸性發熱性非化膿性脂膜炎。本病特征為成批反復發生的皮下結節。結節有疼痛感和顯著觸痛，大多數發作時伴發熱。什么原因引起結節性脂膜炎(特發性小葉性脂膜炎)病因尚不明，可能與下列因素有關：1.免疫反應異常：異常的免疫反應可由多種抗原的刺激所引起，如細菌感染、食物、藥物等。已有報告有的病例于發病前有反復發作的扁桃腺炎。亦有報告本病發生于空回腸分流術后，其盲腸內有細菌大量增殖。此外，鹵素化合物如碘、溴等藥物、磺胺、奎寧和銻劑等均可能誘發本病。2.脂肪代謝障礙：有報告顯示，本病與脂肪代謝過程中某些酶的異常有關。例如血清脂酶有輕度增加或在皮損中可測出具活性的胰酶和脂酶。有的研究還發現本病有α-1抗胰蛋白酶缺乏。當然這種抗胰蛋白酶的缺乏并不可能直接引起脂膜炎，但可能導致免疫學和炎癥反應發生調節障礙。結節性脂膜炎(特發性小葉性脂膜炎)有什么癥狀1.皮損：皮下結節是本病的主要特征。起始于皮下的部分結節向上發展，皮面可輕度隆起，呈現紅斑和水腫；部分則有潛于皮下，表面皮膚呈正常皮色，但常與皮膚粘連，活動度小。自覺痛和觸痛明顯。結節常成批發生，對稱分布，好發部位為臀部和下肢，但前臂、軀干和面部也可出現。經數周或數月后結節自行消退，消退處局部皮膚凹陷并有色素沉著。這是由于病變處脂肪發生壞死、萎縮和纖維化的結果。結節每隔數周或數月反復發作，多數發病有發熱，熱型不定，有低熱、不規則熱或高熱，高者可達40℃，呈弛張熱型，持續1—2周逐漸下降。除發熱外，還可有乏力、食欲減退、肌肉和關節酸痛等。2.內臟損害：內臟損害有的與皮膚損害同時出現；有的皮損在前，內臟損害在后；也有少數病例，廣泛的內臟累及在前，皮損在后，內臟損害的臨床癥狀取決于受累內臟之部位，其特征性癥狀，常在損害較大時才顯示得出。肝臟損害可出現右脅痛、肝腫大、黃疸和肝功能異常。小腸受累可有脂肪痢和腸穿孔。腸系膜、大網膜和腹膜后脂肪組織受累可出現上腹部疼痛、腹脹和包塊等。此外，骨髓、肺、胸膜、心肌、心包、脾、腎和腎上腺等均可受侵。內臟廣泛受累者預后很差，可死于循環衰竭、出血、敗血癥和腎功能衰竭。病人的出血死亡與血管內凝血和肝功能衰竭有關。結節性脂膜炎(特發性小葉性脂膜炎)需要做哪些檢查血沉顯著增高，白細胞輕度增生。如肝腎受累，可有肝腎功能異常，出現血尿和蛋白尿。有的病例可有免疫學上的異常如補體降低、免疫球蛋白增高和淋巴細胞轉化率降低。骨髓受累可出現貧血、白細胞下降和血小板低下。如何治療本病尚無特效治療。纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質激素如潑尼松每天40—60mg和非甾體抗炎藥有明顯效果。