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            唐氏綜合征產(chǎn)前篩查報(bào)告結(jié)果如何看?

            21.三體綜合征

            我在醫(yī)院檢查的唐氏綜合征產(chǎn)前篩查報(bào)告不知道是怎么看?女29歲檢查報(bào)告結(jié)果:AFP:0.9HCG:2.45唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)系數(shù):1/682(低危)低危參考風(fēng)險(xiǎn)系數(shù):1/27518三體風(fēng)險(xiǎn)系數(shù):1/3290曾經(jīng)治療情況和效果:想知道這樣的值是不是正常的?()

            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              唐氏綜合征產(chǎn)前篩查報(bào)告主要看AFP、HCG、唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)、低危參考風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)、18三體風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)等數(shù)值。 1. AFP:是甲胎蛋白,其數(shù)值0.9,不同檢測(cè)機(jī)構(gòu)可能有不同的正常范圍參考,但單從這個(gè)數(shù)值本身難以確切判斷異常,需結(jié)合其他指標(biāo)綜合分析。 2. HCG:人絨毛膜促性腺激素,數(shù)值2.45,同樣需結(jié)合整體情況判斷。 3. 唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)系數(shù):結(jié)果為1/682(低危),低危參考風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)為1/275。這表明胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低,但低危并不意味著完全沒有風(fēng)險(xiǎn)。 4. 18三體風(fēng)險(xiǎn)系數(shù):1/3290,這個(gè)數(shù)值也顯示胎兒患18三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較低。 5. 整體判斷:雖然各項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)處于低危,但仍需按照醫(yī)生建議進(jìn)行后續(xù)的產(chǎn)檢,如可能需要進(jìn)一步的檢查如無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)或者羊水穿刺等以確保胎兒健康。 唐氏綜合征產(chǎn)前篩查報(bào)告結(jié)果顯示目前風(fēng)險(xiǎn)較低,但仍需進(jìn)一步產(chǎn)檢確保胎兒健康。

              2025-01-23 04:17
            • 回答2

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              李華卿 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              中醫(yī)科

              唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙生活不能自理并伴有復(fù)雜的心血管疾病需要家人的長(zhǎng)期照顧會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。你的唐氏篩查提示低風(fēng)險(xiǎn)說明生育唐氏兒的可能性小無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查定期產(chǎn)檢就可以了。

              2016-02-19 04:44
            • 回答1

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              孔書雪 醫(yī)師

              河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              內(nèi)科

              唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙生活不能自理并伴有復(fù)雜的心血管疾病需要家人的長(zhǎng)期照顧會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)你的唐氏篩查提示低風(fēng)險(xiǎn)說明生育唐氏兒的可能性小無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查定期產(chǎn)檢就可以了

              2016-02-18 21:17
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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              主任醫(yī)師 教授

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            擅長(zhǎng):多動(dòng)癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動(dòng)癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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